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La estereoquímica es el estudio de la estructura tridimensional de las moléculas. Uno de los aspectos fundamentales de esta disciplina es la estereoisomería. ¿Quieres saber de qué se trata? Aquí te lo contamos.
Si te mueves en el mundo de la química, debes conocer la importancia de la estereoisomería, que es la isomería que presentan los compuestos que, teniendo la misma fórmula estructural, difieren en la disposición espacial de sus átomos. Además, comprender qué son los isómeros resulta esencial para interpretar su comportamiento.

Si tienes dudas, te confirmamos que la isomería es el estudio de los isómeros y de las propiedades de compuestos químicos —especialmente de los átomos de carbono— que, con una misma fórmula molecular pero distinta estructura química, presentan diferentes propiedades y configuraciones. En este contexto, la expresión qué es la isomeria suele asociarse al análisis de estas variaciones estructurales.
Para empezar, es una rama de la estereoquímica y se ocupa del estudio de compuestos que comparten fórmula molecular y fórmula estructura, es decir, el orden de conexión de sus átomos. Dicho de otro modo, los estereoisómeros poseen conectividad idéntica, aunque cambia su orientación espacial. Para comprender esto, es importante el concepto de quiralidad, el cual alude a que una molécula no es superponible con su equivalente, por la orientación antes mencionada (como ocurre con la mano derecha y la mano izquierda). Como veremos más adelante, se clasifican en diasestereoisómeros y en enantiómeros.
Estos son los tipos de isómero:
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Isómero |
¿Qué es? | Subtipos |
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Isómeros constitucionales |
Comparten la misa fórmula molecular; sin embargo, sus átomos poseen una conectividad diferente. |
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Estereoisómeros |
Mantienen la misma conectividad. |
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Los estereoisómeros se clasifican en isómeros geométricos (cis-trans), enantiómeros y diastereoisómero:


(OH mira a la derecha) | (Su reflejo mira a la izquierda)

Visto lo anterior, tenemos el siguiente cuadro que explica el funcionamiento de los estereoisómeros:
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Aspecto |
Enantiómeros (especulares) | Diastereoisómeros (no especulares) |
|---|---|---|
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Relación espacial |
Son imágenes especulares no superponibles (quiralidad). | No son imágenes especulares entre sí. |
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Propiedades físicas |
Idénticas (punto de fusión, punto de ebullición, densidad, etc.). | Diferentes; se comportan como compuestos separados. |
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Actividad óptica |
Opuesta (uno es dextrógiro (+) y el otro levógiro (–) en igual magnitud). | Diferente; pueden ser ópticamente activos o inactivos, con magnitudes variables. |
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Reacción con reactivo aquiral |
Igual velocidad de reacción; el entorno no distingue entre ellos. | Diferente velocidad de reacción; el entorno los trata como moléculas distintas. |
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Reacción con reactivo quiral |
Velocidad diferente; los estados de transición resultan diastereoisoméricos y presentan energías distintas. | Velocidad diferente; las energías de activación resultan distintas. |
| Resolución | Difícil; se requiere un agente de resolución quiral para convertirlos temporalmente en diastereoisómeros separables. | Fácil; se pueden separar mediante métodos físicos convencionales (cristalización, destilación, cromatografía). |
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Caso |
(R)-Limoneno vs. (S)-Limoneno (olores distintos). | Isómeros E/Z o cis/trans. |
No es un secreto el grado de complejidad de la química, así como las oportunidades laborales para un profesional bien capacitado en esta materia. No obstante, la competencia es cada vez mayor y, por ello, se busca una formación idónea que destaque entre las demás, con características que lleven al estudiante a desarrollar su máximo potencial.
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