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Los medicamentos modernos han cambiado la calidad de vida de las personas y animales, al combatir las enfermedades. Sin embargo, aún hay pruebas que demuestran reacción adversa de ciertos medicamentos, inclusive llegando al punto de incapacitar al paciente.
Entonces, para prevenir los efectos nocivos para el paciente y mejorar la calidad de vida de este, es trascendente contar con mecanismos de evaluación y control de los medicamentos. Por esta razon, se debe tener un buen sistema bien organizado que vigile los efectos adversos de todos los medicamentos.
Por ello, en este post conocerás qué es la farmacovigilancia y en qué consiste.
En base a lo que se plantea la OMS, es la “ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos de los medicamentos” y se convierte en un elemento clave de reglamentación farmacéutica y veterinararia.
Como la farmacoviglancia consiste en conocer los riesgos que suponen los medicamentos, esto se puede hacer al llevar un registro sanitario. y al hacer esto se conoce si los medicamentos son de mala calidad o falsificados, si presentan fecha de caducidad, uso irracional, automedicación, forma errónea de disposición de los desechos, al igual que contaminación del medio ambiente.
Al comprender qué es la farmacovigilancia y en qué consiste, esta área es necesaria porque garantiza las buenas prácticas.
Una vez que los medicamentos son comercializados, dejando atrás el resguardo científico de los ensayos clínicos, lo habitual es que se haya comprobado los efectos negativos a corto plazo, en un número muy pequeño de personas. Por tal motivo, es importante controlar la eficacia y seguridad de los medicamentos ya que al comercializarse, se debe seguir evaluando su incidencia en las personas, con apoyo del personal médico y farmaceuta.
Como regla general, se debe recopilar más información sobre los usos de los fármacos en niños, niñas, mujeres embarazadas y ancianos, para asi entender su nivel de eficacia cuando se usa por un periodo largo de tiempo y la reacción cuando se junta con otros medicamentos.
Por este motivo los Estados deben disponer de organismos que vigilen los medicamentos biológicos, como el caso de México (Gob mx) quien tiene la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
Otro país latinoamericano Perú, presenta la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID MINSA). En cambio Colombia, estableció esta tecnovigilancia con el Decreto 4725, que plantea las normativas de los dispositivos médicos.
Entonces, al conocer qué es la farmacovigilancia y en qué consiste, comprendemos la puesta en marcha de estos organismos, lo cuales buscan estudiar y minimizar las reacciones adversas a los medicamentos (RAM), siendo importante que cada Estado tenga uno.
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