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Temario

MÓDULO 1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA

MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA

MÓDULO 3. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA

MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 5. FARMACOECONOMÍA

MÓDULO 6. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 7. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD

MÓDULO 8. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS

MÓDULO 9. PROYECTO FIN DE MASTER

Opiniones

Lo que dicen nuestros alumnos:

Ana Beltrán

Murcia

En este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos he podido aprender conceptos muy interesantes como son la farmacoeconomía y los diferentes procesos a seguir en un proyecto de análisis clínico. Me ha parecido una formación muy completa y enriquecedora.

4

Magdalena Crespo

Cádiz

Temario muy completo, hemos tratado temas sobre legislación vigente y profundizado en los diferentes departamentos que componen la industria farmacéutica. Tras finalizar el Master en Monitorización de Ensayos Clínicos me declaro fan de la metodología online por su comodidad y atención. Ha sido un verdadero placer.

4

Irene Herrero

Cuenca

Me decanté por este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos por su temario tan interesante. Tras haberlo completado solo puedo decir cosas buenas sobre este, la atención por parte de mi tutora ha sido excepcional y la metodología me ha resultado muy cómoda. Lo recomiendo

4

Diana Pastor

Cantabria

Me ha parecido un gran Master en Monitorización de Ensayos Clínicos. Los contenidos son bastante extensos y están muy bien organizados. Además, he podido recibir un Título Propio Universitario por la Universidad Europea Miguel de Cervantes con reconocimiento de 60 créditos ECTS. Lo recomiendo sin duda.

4

Jose Carlos Ibañez

Navarra

He realizado el Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y estoy bastante contento. He aprendido cuestiones relacionadas con la farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas con el desarrollo de medicamentos. Es una formación muy completa y cómoda de realizar telemáticamente. Lo recomiendo

4

Plan de estudios

Resumen salidas profesionales
El proceso de desarrollo de medicamentos es largo y costoso. Además, debido al gran volumen de moléculas activas en desarrollo y a que las autoridades sanitarias cada vez son más estrictas en las fases de investigación y comercialización de nuevos medicamentos, se hace necesaria la intervención de un número elevado de expertos. En la fase de ensayos clínicos, concretamente, se hace imprescindible la contratación de personal cualificado para supervisar el correcto desarrollo de estos ensayos, actuando como intermediario entre la empresa farmacéutica y el investigador clínico. Con este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos adquirirás la formación necesaria en investigación, entorno regulatorio y metodología de los ensayos clínicos, optando a un puesto en los equipos de profesionales que investigan los avances del futuro.

Objetivos
- Conocer legislación y deontología que rige todo ensayo clínico. - Acercar al alumno a la industria farmacéutica mediante la enseñanza de los distintos departamentos que la componen. - Inculcar nociones de farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas con el desarrollo de medicamentos. - Conocer la metodología y parámetros implicados en los procesos farmacológicos. - Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
Salidas profesionales
Este curso potencia la incorporación del alumno en el campo de los ensayos clínicos, uno de los ámbitos con más salidas dentro de la Industria farmacéutica. Conseguirás los conocimientos necesarios para llevar a cabo el seguimiento y gestión de los ensayos clínicos. Complementa tu formación, especializándote, y diferenciándote de otros profesionales de tu sector.
Para qué te prepara
Con este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos conseguirás las herramientas necesarias para supervisar el correcto desarrollo de los ensayos clínicos, lo que te permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Desarróllate como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.

A quién va dirigido
Este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos está dirigido a cualquier persona interesada en formar parte del entorno que envuelve los ensayos clínicos, así como a farmacéuticos u otros profesionales del área de la salud: medicina, veterinaria y biología, entre otros que deseen seguir formándose y/o quieran conseguir abrirse camino en el mundo de la industria farmacéutica.

Metodología
Aprendizaje online gif Aprendizaje online
Aprendizaje 100% online
Plataforma web en la que se encuentra todo el contenido de la acción formativa. A través de ella podrá estudiar y comprender el temario mediante actividades prácticas, autoevaluaciones y una evaluación final.
Campus virtual Campus virtual
Campus virtual
Accede al campus virtual desde cualquier dispositivo, las 24 horas del día. Contando con acceso ilimitado a los contenidos de este curso.
Equipo docente especializado Equipo docente especializado
Equipo docente especializado
El alumnado cuenta con un equipo de profesionales en esta área de formación, ofreciéndole un acompañamiento personalizado.
Centro del estudiante Centro del estudiante
Centro del estudiante
Contacta a través de teléfono, chat y/o email. Obtendrás una respuesta en un tiempo máximo de 24/48 horas en función de la carga docente.
Carácter oficial
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Titulación de master en monitorización ensayos clínicos online

Título Propio Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos expedida por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Master Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes)
MCEREUROINNOVA
CERVANTES_DIPLOMA

Claustro docente

Euroinnova International Online Education
Jorge Salas Ruiz

Docente de la facultad de farmacia

Euroinnova International Online Education
Marianela Segura Flores

Docente

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Master en Monitorización Ensayos Clínicos Online

 

Los ensayos constan de una serie de fases en los que se desarrolla el estudio y se pone a prueba el tratamiento nuevo para conocer los diferentes efectos secundarios que puede tener este nuevo tratamiento. En este sentido, la realización constante de estudios y la monitorización de la evolución y prácticas del cliente es fundamental.

Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto o medicamento a seres humanos para valorar su eficacia y seguridad. Esto solo ocurre cuando se cree que el medicamento podría beneficiar al paciente.

Con los ensayos, los investigadores pretenden hacer un estudio de todos los efectos sobre cada persona de los medicamentos para evaluar si es mejor que el anterior o no.

En la fase de enmascaramiento o ciego, vemos qué ocurre sobre dos tipos de pacientes en donde hay un ciego, que no sabe que el medicamento tomado es placebo, doble ciego en donde ninguno de los usuarios, a excepción del analista, sabe que toma un paciente el placebo y otro el medicamento, o triple ciego en donde ni el médico ni el analista saben que hay uno tomando el placebo.

Como norma general, son 4 los posibles objetivos que persigue un ensayo clínico que se exponen a continuación:
  • Un nuevo fármaco o combinación de varios fármacos
  • Una nueva forma de realizar una cirugía o administrar radioterapia
  • Una nueva forma de administrar tratamiento
  • Cambios en el comportamiento, como ejercicio y dieta, que pueden ayudar a las personas a vivir más tiempo.

En el tipo de ensayo clínico sobre ciego se hará un estudio verdadero sobre los resultados en unas y otras personas.

Si deseas destacar como profesional y ampliar tus horizontes laborales el Master Oline en Monitorización Ensayos Clínicos es para ti 

Gracias a más de 20 años de experiencia nuestros profesionales te ayudarán a alcanzar todas tus metas gracias a una formación actualizada y de calidad. No lo dudes más elige el Master en Monitorización Ensayos Clínicos, elige Euroinnova. Quieres saber cuál es el sueldo de un monitor de ensayos clínicos, cursa el Master en Monitorización Ensayos Clínicos Online y podrás cobrar entre 24.000 y 28.000 euros brutos al año

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Tipos de ensayos clínicos

Como ya hemos comentado, un ensayo clínico es una prueba o examen a la que se somete un producto con el objetivo de verificar su validez respecto de un placebo.

Así pues, en el campo de la investigación existen varios tipos de ensayos clínicos. Cada uno de ello sirve a un propósito y el investigador se decantará por uno u otro dependiendo de las circunstancias de cada ensayo.

Algunos de los ensayos clínicos más adoptados en investigación son:

  • Ensayo clínico.
  • Ensayo clínico abierto.
  • Ensayo clínico cruzado.
  • Ensayo clínico explicativo.
  • Ensayo clínico de n=1.
  • Ensayo clínico unicéntrico.
  • Ensayo clínico multicéntrico.
  • Ensayo clínico comunitario.
  • Ensayo clínico a simple ciego.
  • Ensayo clínico a doble ciego.
  • Ensayo clínico a triple ciego.

El ensayo clínico es considerado el método más riguroso y eficaz para verificar una hipótesis. Los ensayos clínicos abiertos son aquellos que no están sujetos a una metodología concreta.

Así pues, los ensayos clínicos cruzados son aquellos en los que cada sujeto recibe, consecutivamente, cada uno de los tratamientos. El ensayo clínico explicativo se suele llevar a cabo en las primeras fases de la investigación con el fin de recabar información, conocimientos y explicaciones científicas y biológicas del medicamento.

El ensayo clínico n=1 tiene como población objetivo un solo individuo. Por otro lado, los ensayos clínicos unicéntricos son los que están llevados a cabo por un solo investigador o grupo de investigación en un único centro.

Por el contrario, los ensayos clínicos multicéntricos involucran a dos o más centros de investigación. Por último, un ensayo clínico comunitario es aquel que, en lugar de individuos, cuenta con comunidades o poblaciones que son el objeto de estudio.

Los ensayos clínicos de uno, dos y tres ciegos hacen referencia a cuántos de los participantes (pacientes e investigadores) desconocen que producto es el medicamento y cuál es el placebo.

Por supuesto, existen más tipos de ensayos clínicos como los ensayos en paralelo y secuencial, los estudios piloto o los de tipo observacional. Dependiendo del objetivo que tengan los investigadores, se decantarán por un tipo u otro de ensayo clínico.

Monitorización Ensayos Clínicos

¿Qué tipos de estudios clínicos existen?

  • Tratamiento.
  • Prevención. 
  • Diagnóstico. 
  • Examen de detección. 
  • Calidad de vida. 
  • Estudios genéticos. 
  • Estudios epidemiológicos. 
  • Fases de los ensayos clínicos: cuando la investigación clínica se utiliza para evaluar medicamentos y dispositivos.

Si quieres mejorar tu proyección profesional, este es tu máster. ¡No lo pienses más!

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