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Santiago Bueno

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Alumnos

Plan de estudios de Curso de química orgánica

CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA. Estudia en este momento una formación avanzada en este sector profesional y disfruta del mejor contenido con una formación avanzada en esta materia. Logra dar un salto de calidad en tu preparación laboral y disfrutar del temario impartido de forma totalmente online con Euroinnova International Online Education

Resumen salidas profesionales
de Curso de química orgánica
Si le interesa el entorno de la química y quiere conocer los aspectos esenciales sobre la química orgánica en el ámbito de las ciencias de la salud este es su momento, con el Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud podrá adquirir los conocimientos fundamentales para realizar esta labor de la mejor manera posible. El objetivo principal de este Curso es el de conocer de manera específica la estructura, enlaces y reacciones de los compuestos orgánicos, además de adquirir de forma esquemática la química de cada grupo funcional.
Objetivos
de Curso de química orgánica
- Adquirir los conocimientos básicos sobre la estructura y los enlaces de los compuestos orgánicos. - Conocer la estereoisomería. - Conocer los tipos de reacciones en química orgánica. - Adquirir las características químicas de los alcoholes, alquinos, dienos conjugados etc. - Conocer los diferentes grupos y sus características.
Salidas profesionales
de Curso de química orgánica
Química / Ciencias de la salud / Química orgánica.
Para qué te prepara
el Curso de química orgánica
Este Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud le prepara para tener en cuenta los aspectos más importante del ámbito de la química en relación con el fenómeno de química orgánica orientado a las ciencias de la salud, adquiriendo las técnicas oportunas para ser un profesional en la materia.
A quién va dirigido
el Curso de química orgánica
El Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud está dirigido a todos aquellos profesionales del ámbito de la química que quieran conocer las técnicas fundamentales y conocimientos sobre la química orgánica para ciencias de la salud.
Metodología
de Curso de química orgánica
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso de química orgánica

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el temario en PDF
  1. Enlace covalente: hibridación, estructura y fórmulas de Lewis
  2. - Estructuras de Lewis

    - Hibridación en el átomo de carbono

  3. Polarización de los enlaces y de las moléculas
  4. Resonancia
  5. Tautomería
  6. Representación de los compuestos orgánicos
  7. Isomería
  8. Grupos funcionales
  1. Concepto ácido-base
  2. Equilibrios ácido-base
  3. Anfolitos
  4. Ordenación según acidez
  5. Hidrólisis/solvólisis
  6. Separación de componentes de mezclas en función de la acidez
  1. Relación entre las propiedades físicas de los alcanos y su estructura
  2. Análisis conformacional
  3. Halogenación de alcanos
  4. - Mecanismo de la halogenación radicalaria

    - Determinación teórica de los rendimientos de la halogenación

  5. Estructura molecular y conformación en cicloalcanos. Conformaciones del ciclohexano
  1. Clasificación de los isómeros
  2. Actividad óptica o quiralidad
  3. - Centro quiral o estereocentro

    - Rotación óptica específica

  4. Configuración absoluta: notación R/S. Proyección de Fischer
  5. Estructura de las moléculas quirales
  6. - Enantiómeros y diastereómeros

    - Forma meso

  7. Resolución de mezclas racémicas
  8. Pureza óptica y pureza química
  9. Estereoisomería en alquenos
  10. Estereoisomería en compuestos cíclicos. Ciclohexanos disustituidos
  11. - Ciclohexano disustituido

    - Curiosidades científicas: los ácidos tartáricos

  1. Mecanismo de reacción
  2. Ruptura homolítica y ruptura heterolítica
  3. Tipos fundamentales de intermedios carbonados
  4. Reactivos electrófilos y nucleófilos
  5. Tipos de reacciones orgánicas
  1. Definición y mecanismo de la reacción de sustitución nucleofílica unimolecular, SN1
  2. Definición y mecanismo de la reacción de sustitución nucleofílica bimolecular, SN2
  3. Estereoquímica de la sustitución nucleofílica
  4. - Ataque dorsal en las reacciones SN2

    - Racemización en la SN1

  5. Efecto de la estructura del sustrato en las reacciones SN1 y SN2
  6. Efecto del poder nucleofílico en las reacciones SN1 y SN2
  7. Efecto de los grupos salientes en las reacciones SN1 y SN2
  8. Efecto del disolvente en las reacciones SN1 y SN2. Reacciones de solvólisis
  9. Reacciones de transposición
  10. Participación de grupos vecinos. Sustitución nucleofílica intramolecular
  1. Cinética y mecanismo de la eliminación unimolecular, E1
  2. Cinética y mecanismo de la eliminación bimolecular, E2
  3. Estereoquímica de la reacción de eliminación E2
  4. Regioselectividad en las reacciones de eliminación E2
  5. - Regla de Saytzev

    - Regla de Hofmann

  6. Relación entre la estereoquímica y la regioselectividad en la eliminación E2
  7. Condiciones que favorecen la reacción de eliminación frente a la sustitución
  1. Definición
  2. Síntesis de compuestos organometálicos
  3. Reactividad de los compuestos organometálicos
  4. - Polarización del enlace entre el carbono y el metal

    - Comportamiento de los compuestos organometálicos como bases

    - Comportamiento nucleofílico de los compuestos organometálicos

  1. Estructura molecular de los alcoholes
  2. Propiedades físicas de los alcoholes
  3. Propiedades ácido-base de los alcoholes
  4. Reacciones de los alcoholes
  5. - Ruptura del enlace O-H

    - Ruptura del enlace C-O

  6. Síntesis de alcoholes
  7. - Desplazamiento nucleofílico por ión hidróxido

    - Hidrogenación catalítica de aldehídos y cetonas

    - Reducción de compuestos carbonílicos con hidruros

    - Apertura de oxaciclopropano con hidruro de aluminio y litio

    - Síntesis con reactivos organometálicos

  1. Propiedades físicas de los éteres
  2. Síntesis de éteres
  3. - Síntesis de Williamson

    - Deshidratación de alcoholes

    - Alcohólisis de haloalcanos o sulfonatos de alquilo

    - Formación de éteres metílicos

  4. Reacciones de éteres
  5. - Formación de iones oxonio

    - Ruptura con HX

  6. Síntesis de éteres cíclicos
  7. - Síntesis de Williamson intramolecular

    - Epoxidación de alquenos

  8. Reacciones de éteres cíclicos
  9. - Apertura catalizada por ácidos

    - Apertura con nucleófilos

  1. Estructura y enlace en los alquenos
  2. Estabilidad relativa de los alquenos
  3. Síntesis de alquenos
  4. - Reacciones de eliminación E2

    - Deshidratación de alcoholes

  5. Reacciones de adición a los alquenos
  6. - Hidrogenación catalítica

    - Adición electrofílica

    - Funcionalización regioselectiva y estereoespecífica mediante hidroboración

    - Adiciones radicalarias

  7. Reacciones de oxidación
  8. - Dihidroxilación vecinal sin

    - Epoxidación de alquenos. Dihidroxilación vecinal anti

    - Ruptura oxidativa de alquenos: ozonólisis

  1. Estructura y enlace en alquinos
  2. Acidez de alquinos terminales. Alquilación de aniones etinuro
  3. Reactividad de los alquinos
  4. - Reducción

    - Adición electrofílica

    - Hidroboración-oxidación

  5. Síntesis de alquinos
  6. - Reacciones de doble eliminación a partir de 1,2-dihaloalcanos

    - Reacciones de doble eliminación a partir de 1,1-dihaloalcanos

  1. Alcadienos. Dienos conjugados
  2. Propiedades de los sistemas conjugados 1,3
  3. Reactividad de los sistemas conjugados 1,3
  4. - Hidrogenación

    - Adición electrofílica

    - Reacción de Diels-Alder

  1. Aldehídos y cetonas: estructura molecular y enlace
  2. Propiedades físicas y químicas de aldehídos y cetonas
  3. Síntesis de aldehídos y cetonas
  4. - Oxidación de alcoholes

    - Ozonólisis de alquenos

    - Hidratación de alquinos

    - Hidroboración-oxidación de alquinos

  5. Reactividad del grupo carbonilo: mecanismo de la reacción de adición
  6. Reacciones de adición al carbonilo
  7. - Adición de agua: hidratación

    - Adición de alcoholes. Grupos protectores

    - Adición de nucleófilos relacionados con el amoníaco

    - Adición de ión cianuro: formación de cianhidrinas

    - Adición de iluros de fósforo: reacción de Wittig

  8. Reacciones de oxidación de aldehídos y cetonas
  9. Reacciones de reducción de aldehídos y cetonas
  10. - Reducción a alcoholes

    - Reducción a hidrocarburos

  1. Propiedades físicas
  2. Acidez y basicidad de los ácidos carboxílicos
  3. Reactividad del grupo carboxilo: mecanismo de adición-eliminación
  4. Conversión de ácidos carboxílicos en haluros de ácido y anhídridos
  5. Conversión de ácidos carboxílicos en ésteres
  6. Conversión de ácidos carboxílicos en amidas
  7. Reducción de los ácidos carboxílicos
  8. Halogenación: reacción de Hell-Volhard-Zelinsky
  9. Descarboxilación
  10. Preparación de ácidos carboxílicos
  11. - Por reacciones de oxidación

    - Carboxilación de reactivos organometálicos

    - Hidrólisis de derivados de ácido y nitrilos

  1. Derivados de ácidos carboxílicos. Reactividad
  2. Reacciones de derivados de ácido con el agua como nucleófilo: reacciones de hidrólisis
  3. Reacciones de derivados de ácido con alcoholes como nucleófilos: preparación de ésteres
  4. Reacciones de derivados de ácido con el amoníaco y las aminas como nucleófilos
  5. Reacciones de reducción de los derivados de ácido
  6. Reacciones de derivados de ácido con compuestos organometálicos
  7. Alcanonitrilos
  1. Estructura molecular de las aminas
  2. Reactividad de las aminas
  3. - Comportamiento básico

    - Comportamiento nucleofílico

  4. Síntesis de aminas
  5. - Reacciones de reducción

    - Reacción con haluros de alquilo

    - Transposición de Hofmann

    - Síntesis de Gabriel

  6. Sales de amonio cuaternario. Eliminación de Hofmann
  1. Estructura del benceno: aromaticidad
  2. Reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEAr)
  3. - Mecanismo de la sustitución electrofílica aromática

    - Reacciones de halogenación

    - Reacciones de nitración

    - Reacciones de sulfonación

    - Reacciones de Friedel-Crafts

  4. Efecto de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática
  5. - Activación y desactivación del anillo aromático

    - Efecto en la orientación en la sustitución electrofílica aromática

  6. Reacciones de oxidación y reducción del benceno
  7. - Reacciones de reducción

    - Reacciones de oxidación de las cadenas laterales

  8. Sales de arenodiazonio como intermedios sintéticos
  1. Acidez de los H en α de aldehídos y cetonas: aniones enolato
  2. Alquilación en α de cetonas
  3. Tautomería ceto-enólica
  4. Reacciones de enoles y aniones enolato de aldehídos y cetonas
  5. - Condensación aldólica

    - Condensación aldólica mixta

    - Condensación aldólica intramolecular

  6. Reacción de Cannizzaro
  7. Halogenación en α de aldehídos y cetonas. Prueba del haloformo
  8. Preparación y química de aldehídos y cetonas α, β -insaturados
  9. - Síntesis de aldehídos y cetonas α, β -insaturados

    - Reacciones de aldehídos y cetonas α, β -insaturados

    - Adición conjugada 1,4 a aldehídos y cetonas α, β -insaturados

  1. Condensación de Claisen
  2. Condensación de Claisen mixta
  3. Condensación de Claisen intramolecular (Dieckmann)
  4. Otras condensaciones de tipo Claisen de interés en síntesis
  5. Los compuestos β -dicarbonílicos como intermedios sintéticos
  6. - Nucleofilia de aniones enolato de compuestos β -dicarbonílicos

    - Reacciones de descarboxilación

  7. Síntesis acetoacética
  8. Síntesis malónica
  9. Adición de un anión dicarbonílico a sistemas conjugados: adición de Michael
  10. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica para Ciencias de la Salud Soler Martínez, Vicente. González Rosende, M.ª Eugenia. Publicado por Editorial Síntesis

Titulación de Curso de química orgánica

TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings
EUROINNOVA
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CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA

Especialízate en química orgánica con Euroinnova 

Cuando hablamos de la química orgánica estamos refiriéndonos a estudiar sustancias y compuestos orgánicos desde el punto de la vista de la química, aprenderás sobre la estructura molecular que contiene el carbono y comprenderás su relación con otros elementos, estos podrían ser el oxígeno, el hidrógeno o el azufre. Gracias a este enfoque de la química pueden entenderse los comportamientos que tiene los compuestos químicos, logrando de esta forma entender el funcionamiento de la vida, aprendiendo e innovando en la utilización de estos elementos, así como explicar el funcionamiento molecular de todos los organismos vivos. 

Los ácidos nucleicos son todas aquellas enzimas y proteínas con sustancias orgánicas de las cuales están compuestos todos los organismos vivos, gracias al estudio de este conocimiento podemos entender cómo es la estructura molecular, así como las modificaciones y transformaciones que se producen, logrando de esta forma dar provecho a todo el potencial a través de la materia de la química orgánica. 

Aprende la clasificación de los compuestos orgánicos 

Este tipo de compuestos es muy amplio, se habla de más de 50 millones de compuestos orgánicos, es por este motivo que conocer la clasificación de estos compuestos es esencial. La división puede ser la siguiente:

  • Origen, dentro del origen de los compuestos orgánicos podemos diferenciar entre los que son naturales y los que son artificiales. Mientras que los naturales son originados por seres vivos o sus residuos, los artificiales se originan de forma artificial en los laboratorios. 
  • Estructura, dependiendo de la forma en la que se unen, los enlaces que existen en su estructura, la conformación de los átomos o los anillos con elementos no orgánicos, podemos encontrar los compuestos organometálicos, heterocíclicos, aromáticos o alifáticos. 
  • Funcionales, dentro de este tipo de clasificación podemos destacar los ácidos carboxílicos, aminas, cetonas, alcoholes u otros que también son muy destacados, si quieres conocerlos al detalle puedes realizar el Curso de Química Orgánica que pone a tu disposición Euroinnova. 
  • Tamaño, dependiendo del tamaño o peso que tiene a nivel molecular, encontramos los monómeros, los cuales están compuestos por enlaces químicos y forman macromoléculas, o los polímeros, los cuales son macromoléculas que se conforman por monómeros. 

Comprende la diferencia entre la química orgánica e inorgánica 

Las dos químicas se encargan del estudio de los enlaces tanto a nivel molecular como a nivel químico, la principal diferencia que encontramos entre este tipo de elementos. La química orgánica es la encargada de estudiar los compuestos que se basan en el hidrógeno y el carbono. En cambio, la química inorgánica estudia todo el resto de elementos químicos. 

Con esto llegamos a la conclusión de que un compuesto orgánico sería imposible sin el carbono, la química. Si quieres estudiar sobre esta materia como todo un profesional, no dudes en optar por este Curso de Química Orgánica para las Ciencias de Salud, a lo largo de este temario aprenderás sobre las reacciones de eliminación, la sustitución nucleofílica o los tipos de reacción en química orgánica que puedes encontrar. 

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Son muchas las razones por las que realizar esta formación, vas a poder estudiar el funcionamiento de la química orgánica, su composición y otros elementos que son claves para tu futuro profesional en el sector de la química. 

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