Índice
Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico). Una molécula que se encuentra en el núcleo de todas nuestras células. Y que se establece como una parte esencial de los cromosomas. El ADN es, en síntesis, la molécula en la que se guarda las instrucciones que permiten el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos.
Por otra parte, el ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto de letras con las que se puede sintetizar una proteína se denomina gen. Alteraciones en esta información, pueden dar lugar proteínas no funcionales que pueden provocar el desarrollo de una enfermedad.
Asimismo, el paquete completo de instrucciones de ADN (también llamado Genoma), está dividido en 23 volúmenes de información llamados cromosomas. De cada uno de ellos, encontramos dos copias una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Cada cromosoma contiene miles de genes.
Gracias a los múltiples descubrimientos que derivan la genética molecular a lo largo de la historia. Estos son considerados como una herramienta de gran utilidad en medicina y biología. A raíz de la genética molecular podemos efectuar el análisis de los componentes del ADN. También, conocemos el orden de la secuencia de nucleótidos que digamos que se tratan de las instrucciones para formar un ser humano. Estos son los principales sectores en los que actúa la genética. Aunque debes tener en cuenta que hay más.
Debida a la información de material genético. Esta se transfiere de padres a hijos con pequeñas modificaciones durante las generaciones. Después logramos conocer el parentesco que existe. Dicho de otro modo, la relación entre ellos y entre especies
A través de la genética molecular somos más conscientes del parentesco, por consiguiente, podemos conocer la evolución humana a lo largo de los siglos. Por ejemplo, el Homo sapiens mantuvo contacto con otras especies de humano, como el Homo neardenthalensis. En facto, aún cargamos con parte del ADN de estas especies en el nuestro. Finalmente como testamento de la unión entre estas diferentes especies de humano.
En lo que respecta a la medicina. El progreso en genética ha derivado en una serie de conocimientos que a día de hoy nos permiten conocer más sobre muchas enfermedades heredadas además de identificar bacterias. Y cómo estas inciden negativamente en el correcto desarrollo de nuestro estado de salud. Por otra parte, se aplica en otros campos como la medicina personalizada. En efecto, utilizaría nuestro DNA para saber cuál es el tratamiento nutricional o farmacológico más conveniente para cada individuo.
La genética molecular ha contribuido eficazmente a las herramientas de trabajo en el uso del campo y animal. Esto se debe que debido a los conocimientos que derivan de la genética molecular podemos incrementar la calidad tanto de animales como plantas.
¡Muchas gracias!
Hemos recibido correctamente tus datos. En breve nos pondremos en contacto contigo.
Online
200h 
-1598884931.jpg "Descubre con nosotros diferencias entre geriatría y gerontología")
Herencia genética, ¿en qué consiste?
La herencia genética se entiende como la transmisión o traspaso de material genético de padres a hijos. Se trata de un proceso que contempla la transmisión de unidades de información, las cuales reciben la denominación de genes. Estos, a su vez, están localizados en estructuras celulares conocidas como cromosomas. Entonces, grosso modo, los genes almacenan información relevante para diferentes procesos, como la síntesis de proteínas, las cuales permiten funciones biológicas básicas del organismo.
Ahora bien, en términos moleculares, los genes están compuestos por secuencias de ADN (ácido desoxirribonucleico), es decir, un código genético que, luego de la fecundación –donde intervienen las células sexuales, espermatozoide y óvulo– permiten una combinación genética única a través de los 46 cromosomas. Durante este proceso, por lo tanto, dichas células sexuales aportan información en dos pares de 23 cromosomas, respectivamente, los cuales permiten que el individuo tenga características particulares.
Considerando lo anterior, es importante mencionar que, aunque la herencia genética transmite de padres a hijos las bases para el desarrollo y funcionamiento del organismo, factores ambientales y epigenéticos también influyen en la expresión genética. Estos pueden activar o silenciar ciertos genes, lo que puede derivar, en ciertas ocasiones, en el desarrollo de ciertas enfermedades genéticas.
¿Cómo se heredan los genes?
El mecanismo fundamental de herencia de genes implica un conjunto de procesos biológicos altamente regulados. De hecho, inicia con la meiosis, donde las células sexuales (gametos) se forman con una dotación haploide de cromosomas, es decir, con una sola copia de cada par de cromosomas parentales, tal y como se mencionó en la sección anterior. Precisamente, la fecundación combina estos gametos, de lo que resulta una célula diploide que contiene material genético de ambos padres.
Por su parte, uno de los aspectos cruciales en la herencia genética es el fenómeno de la segregación mendeliana, que indica cómo los alelos (es decir, variantes de un gen) se separan durante la formación de gametos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos, y su combinación determina la expresión de un rasgo específico en la descendencia, como el color de los ojos.
Es también importante tener en cuenta la recombinación genética, un proceso que incrementa la diversidad genética y ocurre cuando los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN durante la meiosis. Este mecanismo asegura que cada descendiente reciba una combinación única de genes, lo que enriquece el acervo genético de la población.
Tipos de herencia genética
Cuando se aborda la genética y herencia, es necesario mencionar los diversos tipos de herencia genética que existen. Entre ellos, se encuentran:
Autosómica dominante
La herencia autosómica dominante se produce cuando un alelo dominante está presente. Solo se necesita una copia del alelo dominante para que se manifieste un rasgo o enfermedad.
Autosómica recesiva
En este tipo de herencia, son necesarios dos alelos recesivos para que se manifieste un rasgo. Individuos con un solo alelo recesivo son portadores y no muestran la característica en cuestión.
Ligadas al cromosoma X
Los cromosomas X dominante y X recesivo experimentan alguna alteración, de ahí que pueda expresarse de diferente manera la herencia genética.
Mitocondrial
La herencia mitocondrial se refiere a los genes localizados en las mitocondrias. En este caso, todos los hijos heredarán los genes mitocondriales de la madre, dado que las mitocondrias del espermatozoide no contribuyen al cigoto.
Genética y herencia en las enfermedades
Si bien la herencia genética es importante para comprender los rasgos físicos de los individuos –véanse las leyes de Mendel–, también lo es para entender la predisposición de estos a desarrollar diversas condiciones médicas, entre las que se encuentran las enfermedades genéticamente heredadas. Por ejemplos, se pueden mencionar las enfermedades monogénicas –la enfermedad de Huntington es un claro ejemplos–, las cuales son causadas por la mutación de un solo gen. Por su parte, las enfermedades poligénicas –como lo indica su nombre– son el resultado de la interacción entre múltiples genes y factores ambientales. Una enfermedad que ilustra esto es la diabetes.
Durante las últimas décadas, se han desarrollado diversas técnicas no solo para diagnosticar enfermedades genéticas, sino también para tratarlas a través de diversos procedimientos, en los que la tecnología ha fungido un rol importantísimo. De hecho, gracias a estas investigaciones y aplicaciones, actualmente, se discurre en torno a las terapias génicas, que son posibles debido a la posibilidad de secuenciar el genoma y, así, identificar marcadores genéticos asociados a enfermedades.
Con todo, la relación entre genética y herencia permite comprender un amplio campo en el que se pueden establecer tratamientos personalizados para enfermedades que, hasta el momento, no cuentan con una cura específica o, en todo caso, un tratamiento efectivo para todos los individuos que la padecen. Es así donde la medicina personalizada encuentra lugar, en tanto brinda posibilidades de tratamiento en función de las características genéticas del individuo que requiere intervención médica para curarse.
Formación relacionada
También te puede interesar leer sobre