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La herencia genética puede derivar en enfermedades o problemas que pueden transmitirse de padres/madres a hijos/as. Esta circunstancia no hace sino evidenciar la importancia del análisis cromosómico en el tratamiento de enfermedades hereditarias. A través de estas pruebas se puede realizar un recorrido por el mapa de carreteras genéticas del cuerpo humano. ¿Preparado para conocer en profundidad el análisis cromosómico?
Los profesionales de la citogenética son los encargados del estudio del material hereditario que contienen las células. Una profesión apasionante que está siendo objeto de especialización en el área médica por parte de quienes quieren hacer del estudio del ADN su actividad profesional. Si estás interesado en llevar a cabo el análisis cromosómico de manera profesional, en Euroinnova te recomendamos el Curso en Citogenética para adentrarte en el mundo de la biología molecular convirtiéndote así en un perfil cualificado.
El objetivo del análisis cromosómico es el análisis del material genético que contienen los cromosomas. Para ello, se pueden extraer pruebas procedentes de células del líquido amniótico, de sangre, saliva u otras muestras recogidas en el cuerpo humano. También conocida como prueba genética o cariotipado este análisis cromosómico tratará de encontrar alteraciones o situaciones anormales en los cromosomas que constituyen el ADN humano. Los seres humanos tienen en su organismo un total de 23 pares de cromosomas por célula, es decir, un total de 46 cromosomas, pudiendo ser uno de ellos de tipo X e Y. Los hombres tendrán un par XY y las mujeres XX, siendo el resto de cromosomas denominados autosomas (22 restantes).
La genética es tan variada, que entre los motivos por los que realizar el análisis cromosómico están la posibilidad de diagnosticar una enfermedad, así como conocer que genes pueden ser transmitidos a los futuros hijos. Junto con éstos existen otros motivos para realizar el análisis cromosómico que son los siguientes:
Junto con el análisis cromosómico, es posible que se realicen otras pruebas de tipo complementario con la intención de buscar dentro de los cromosomas, algunos genes determinados. Entre ellas, por ejemplo, puede realizarse análisis de sangre con la intención de detectar un nivel anormal de proteínas con el objetivo de detectar aquellos genes con un funcionamiento anormal.
Consecuentemente como se ha desarrollado en líneas anteriores, para realizar el análisis cromosómico se precisa de muestras de estas células. Estas podrán ser extraídas de las siguientes formas:
Los factores que derivan en resultados diferentes son la edad, el género, el método utilizado o el historial médico, entre otros condicionantes. No obstante, corresponderá al médico realizar la interpretación de los resultados del análisis cromosómico. Los niveles de cromosomas normales serán de 44 + 2 X cuando se trata de una mujer y 44 + 1 X +1 Y cuando se trata de un hombre.
El análisis cromosómico o cariotipo se podrá realizar si así lo considera su médico de confianza. No obstante, el precio de un cariotipo humano oscila entre los 100-200 €. No obstante, el precio del análisis cromosómico variará en función del laboratorio que lo lleve a cabo, y la técnica con la que se realice. Esto se debe a que algunos laboratorios cuentan con una mayor resolución de bandas, que a la par que diagnostican mejor cualquier anomalía, elevan el coste del análisis cromosómico.
Como habéis podido detectar, el análisis cromosómico forma parte del apasionante mundo de la citogenética. No es de extrañar, por lo tanto, que su concepción como especialización de los perfiles profesionales más cualificados se encuentre actualmente en auge. En Euroinnova somos conscientes de la realidad del sector y ponemos a tu disposición un amplio catálogo para que te formes con el curso o el postgrado en citogenética clínica que te permita conseguir las competencias profesionales que un sector tan exigente precisa entre sus profesionales.
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