Modalidad
Online
Duración - Créditos
1500 horas
Becas y
Financiación
Plataforma Web
24 Horas
Centro Líder
formación online
Acompañamiento
Personalizado
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
MÓDULO 1. SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIÓN, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS
MÓDULO 2. SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD (ISO 9001)
MÓDULO 3. MARKETING Y PROMOCIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
MÓDULO 4. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO 5. FARMACOVIGILANCIA MÉDICA
MÓDULO 6. LEGISLACIÓN Y SEGURIDAD DE LOS PRODUCTOS COSMÉTICOS
MÓDULO 7. SEGURIDAD ALIMENTARIA
MÓDULO 8. PROTECCIÓN DE DATOS EN LA EMPRESA
MÓDULO 9. PROYECTO FIN DE MÁSTER
Plan de estudios
Titulación de master en regulatory affairs

Claustro docente
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Master en Regulatory Affairs
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Dentro del sector farmacéutico, hay uno de los departamentos que tiene que ver con los diferentes departamentos de la empresa y sigue siendo desconocido, hacemos referencia al departamento de los asuntos regulatorios o, también, conocidos como regulatory affairs. El departamento está adquiriendo notoriedad con el paso del tiempo, sobre todo, en lo que respecta a la cosmética. Su principal tarea se basa en asegurar y garantizar la seguridad en los procesos de construcción y creación de los productos, desde productos cosméticos a los perfumes. Las labores de este sector empiezan desde la idea hasta el diseño y su posterior lanzamiento al mercado. Además, este departamento tiene que ver también con asesorar y modificar los procesos de fabricación y examen para que todo esté bajo control.
Este departamento es desconocido para muchas empresas, pero la actividad del mismo influye en los diferentes departamentos de la empresa; como decíamos, tiene un gran auge dentro de la industria farmacéutica y que esta cada vez más demandan perfiles profesionales capaces de llevar a cabo su labor dentro del sector químico. Estos profesionales se aseguran de que la calidad de los productos sean óptimos para poder ser lanzados al mercado, por ello, estos profesionales están durante todas las fases y procesos de producción de estos productos. Asimismo, también asesoran, gestionan y dan el visto bueno a los productos y a las fases de composición del mismo.
Dentro del entorno de las empresas químicas, es importante atender a las necesidades que tienen los productos químicos farmacéuticos, por ello, desde Euroinnova te ofrecemos este Master Online de Regulatory Affairs con el que podrás obtener los conocimientos necesarios para que estos se dispongan a los consumidores y el mercado con total calidad. Gracias a la metodología e-learning de Euroinnova podrás formarte de la manera más fácil y cómoda.
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¿Por qué especializarme con el Master Online en Regulatory Affairs?
Dentro de la industria española, este departamento es cada vez más integrado por las empresas, por ello, se requieren profesionales con estos conocimientos para poder cumplir con los estándares de calidad de los productos farmacéuticos. Asimismo, las responsabilidades de estos profesionales son diversas, deben conocer los productos, su normativa y su regulación, en ocasiones, compleja. El responsable de este sector es clave a la hora de lanzar un producto y que este tenga accesibilidad al mercado, cada uno de los productos tiene una serie de necesidades y de requisitos.
Cada uno de estos departamentos suponen gran importancia en las industrias farmacéuticas. No es el sector más conocido, pero está tomando relevancia debido a las innumerables ventajas y beneficios que tienen incluir en la actividad este departamento. Asimismo, gracias a este se puede conseguir el acceso al mercado; pero es importante que cada uno de los departamentos colaboren. Este sector o departamento ofrece y asegura no asumir ningún riesgo en los productos, lanzando productos de calidad y no poniendo en riesgo a los consumidores del mismo.
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¿Por qué inscribirte en el Master Regulatory Affairs Online que te ofrecemos desde Euroinnova International Online Education?
Aprovecha la oportunidad que te ofrece Euroinnova International Online Education para ampliar tu formación. Gracias al Master Regulatory Affairs lograrás compaginar tu trabajo y tu vida personal de la forma más cómoda posible.
La metodología que ofrecemos desde Euroinnova está basada en la formación a distancia, por lo que puedes formarte desde cualquier parte del mundo. Da igual que residas en Cádiz, Granada, Guadalajara, Madrid, Barcelona, Pontevedra, Santiago de Chile, CDMX, Guerrero, Chiapas o Perú. Asimismo, contarás con tu tutor personalizado para la resolución de tus preguntas o dudas en un plazo de 24 h a 48 h.
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Preguntas frecuentes sobre el Máster en Regulatory Affairs
¿Qué se estudia en el Máster en Regulatory Affairs de Euroinnova?
El Máster en Regulatory Affairs de Euroinnova aborda los principales aspectos relacionados con la regulación de productos del ámbito sanitario y farmacéutico. A lo largo de la formación se trabajan contenidos sobre autorización y registro de medicamentos, legislación sanitaria, sistemas de gestión de calidad, ensayos clínicos, farmacovigilancia, promoción farmacéutica, productos cosméticos, seguridad alimentaria y protección de datos.
¿A quién está dirigido el Máster en Regulatory Affairs?
Este máster está especialmente orientado a personas interesadas en ampliar sus conocimientos sobre regulación, normativa y cumplimiento dentro de sectores como el farmacéutico y sanitario. Puede resultar especialmente útil para titulados y profesionales procedentes de áreas como farmacia, biología, enfermería y otras disciplinas científicas o sanitarias relacionadas.
¿Qué conocimientos previos son recomendables para realizar este máster?
No es necesario partir de una especialización previa en asuntos regulatorios, aunque contar con conocimientos relacionados con ciencias de la salud, industria farmacéutica, legislación sanitaria o gestión de calidad puede facilitar la comprensión de algunos contenidos. El Máster en Regulatory Affairs permite ampliar progresivamente los conocimientos sobre los diferentes procesos regulatorios incluidos en el programa.
¿El Máster en Regulatory Affairs incluye contenidos sobre registro y autorización de medicamentos?
Sí. Una parte relevante de la formación está dedicada a los procedimientos relacionados con la autorización, financiación y registro de medicamentos. Estos contenidos se complementan con materias sobre legislación sanitaria, ensayos clínicos, farmacovigilancia y sistemas de calidad, permitiendo estudiar la regulación de los productos farmacéuticos desde una perspectiva amplia.
¿El Máster en Regulatory Affairs se centra únicamente en medicamentos?
No. Aunque los medicamentos y la industria farmacéutica tienen un peso importante dentro del programa, el Máster en Regulatory Affairs también incorpora contenidos relacionados con otros ámbitos regulados, como los productos cosméticos, la seguridad alimentaria y la protección de datos. De esta forma, la formación permite conocer diferentes contextos en los que el cumplimiento normativo resulta fundamental.
¿Cómo es la modalidad de estudio del Máster en Regulatory Affairs?
El Máster en Regulatory Affairs de Euroinnova se imparte en modalidad 100% online. El alumnado puede acceder a los contenidos mediante el campus virtual y organizar el estudio de forma flexible, lo que facilita compaginar la formación con el trabajo, otros estudios o responsabilidades personales.
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