Modalidad
Online
Duración - Créditos
1500 horas - 60 ECTS
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y
Financiación
Profesionales
Docentes especializados
Acompañamiento
Personalizado
Reconocidos por:
Acreditados como:
Temario
MÓDULO 1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA
MÓDULO 3. BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA
MÓDULO 5. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO 6. FARMACOECONOMÍA
MÓDULO 7. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO 8. FARMACOVIGILANCIA MÉDICA
MÓDULO 9. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD
MÓDULO 10. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
MÓDULO 11. PROYECTO FIN DE MÁSTER
Plan de estudios








Titulación de máster monitorización ensayos clínicos
Doble Titulación:
- Titulación Propia Universitaria de Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico expedida por la Universidad Antonio de Nebrija con 60 créditos ECTS.
- Titulación propia de Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico, expedida y avalada por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales.(INESEM) “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.”






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Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos
¿Te gustaría trabajar en un laboratorio? ¿Te apasionan los experimentos? ¿Te gustaría conocer los principales aspectos sobre farmacovigilancia y farmacoeconomía en un ensayo clínico? ¿No dispones del tiempo suficiente para compaginar tus estudios con tu trabajo? Euroinnova International Online Education te ofrece este Máster en Motorización de Ensayos Clínicos, que te proporcionará todo lo indispensable en esta materia de la manera más cómoda y efectiva posible.
¿Tienes dudas?
¡Llámanos! Estaremos encantados de atenderte
¿Qué entendemos por ensayo clínico?
Un ensayo clínico va a ser una evaluación a un experimento ya sea una sustancia o medicamento que posteriormente se va a aplicar en seres humanos para comprobar su eficacia. Por lo tanto, la monitorización de ensayos clínicos es la supervisión que se realiza al desarrollo del ensayo clínico y va a garantizar que se ha realizado, archivado y publicado según unas normas y criterios.
¿Te gustaría formarte en farmacología?
Hablamos de farmacología cuando hacemos referencia a la ciencia que estudia los fármacos en varios aspectos. Estos aspectos incluyen desde el origen, su preparación, composición, propiedades y aplicaciones, entre otros. Esta ciencia va a estudiar el efecto que produce el fármaco en el cuerpo del ser humano una vez se le aplique al mismo.
Previamente a la aplicación del medicamento en el cuerpo humano, es necesario que siga un proceso de evaluación. Este proceso se va a llevar a cabo mediante los ensayos clínicos, los cuales nos determinarán si el fármaco está en buenas condiciones o no. Estos ensayos clínicos deben tener un supervisor que analice todo el proceso de desarrollo del ensayo clínico.
De esta manera, la persona encargada de supervisar el ensayo clínico podrá garantizar que el fármaco se ha realizado y que lo ha hecho en las condiciones que se especificaban previamente. Además, es necesario que el supervisor del ensayo clínico garantice que se archiva y se publica este ensayo según el Protocolo de Investigación.
La persona que se encarga de la monitorización de ensayos clínicos la denominaremos monitor de ensayos clínicos. Este monitor tiene que tener conocimientos de farmacología, biofarmacia, farmacocinética, farmacoeconomía, entre otros. Todos estos conocimientos y muchos más podrás aprenderlos en este Máster Monitorización Ensayos Clínicos. Posteriormente, podrás aplicar todos estos conocimientos al ámbito del desarrollo de ensayos clínicos.
La Biofarmacia
Cuando hablamos de biofarmacia, estamos hablando de la rama de la farmacología cuyo estudio radica en la formulación química y física de un medicamento. Se encarga de analizar factores como el tamaño de las partículas, procedimientos de fabricación y en torno del cuerpo. Esta es necesaria para la realización de pruebas de bioequivalencia genéricas intercambiables. Estas pruebas consisten en comprobar la magnitud y velocidad con el que el medicamento llega a sitio de Biofase (Circulación orgánica) o acción. Las personas especialistas en esta área tienen la responsabilidad de sugerir y dispensar al paciente cuál es el uso apropiado de los medicamentos.
¿Cuáles son los tipos de Farmacoeconomía?
Se trata de traspasar la farmacología al mercado, es decir, son los estudios que permiten conocer la eficiencia de las diferentes prácticas medicinales en el mercado, de manera que estas traten diferentes enfermedades analizando:
- Evaluación de coste-beneficio.
- Análisis de coste-efectividad.
- Minimización de costes.
- Análisis de coste utilidad.
- Estudios de coste enfermedad.
Existen varios tipos:
- Retrospectivos: se basan en el estudio de bases de datos.
- Prospectivos: se realizan mediante estudios observacionales.
- Predictivos: se recurren a modelos de carácter farmacológico.
¿Te gustaría profundizar tus conocimientos en esta materia? Realiza este Máster Monitorización Ensayos Clínicos Online, que te ofrece Euroinnova, aprovecha la oportunidad que te brinda y adéntrate en el sector clínico.
Si te interesa este sector y quieres seguir profundizando sobre los tipos de ensayos clínicos, te recomendamos el siguiente post de nuestro blog: Tipos de ensayos clínicos
¿Qué estudiar para estudiar ensayos clínicos?
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En nuestra web también podrás encontrar otras acciones formativas relacionadas con este sector, como, por ejemplo:
- Aspectos Regulatorios de los Ensayos Clínicos (Titulación Universitaria + 8 Créditos ECTS)
- Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos
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