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Temario

MÓDULO 1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA

MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA

MÓDULO 3. BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA

MÓDULO 5. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 6. FARMACOECONOMÍA

MÓDULO 7. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 8. FARMACOVIGILANCIA MÉDICA

MÓDULO 9. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD

MÓDULO 10. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS

MÓDULO 11. PROYECTO FIN DE MÁSTER

Opiniones

Lo que dicen nuestros alumnos:

Alba

Ciudad Real

El temario de este máster monitorización de ensayos clínicos me ha parecido correcto y apropiado para el tema en cuestión. Cabe destacar que el temario es bastante denso y difícil de comprender. No obstante, el tutor trata de resolver todas las dudas en el menor tiempo posible.

4

Sara

Castellón

Este máster de monitorización ensayos clínicos me ha parecido bastante interesante. Tiene un temario muy amplio y completo que te explica todo lo relacionado con la farmacología y sus aplicaciones. El temario es denso y surgen muchas dudas respecto a él, pero gracias al tutor que te las soluciona todas y cada una de ellas se hace más fácil de comprender.

4

Antonio

Huelva

Gracias a este máster monitorización ensayos clínicos he podido ampliar mi carrera profesional y más aún con la modalidad online, con la cual he podido compaginar mi vida personal y laboral. Además, con el tutor que te acompaña en todo momento todas las dudas que tienes te las resolverá de manera eficaz.

4

Juan C.u

Tarragona

El Master Monitorizacion Ensayos Clinicos me ha enseñado a definir aspectos de farmacovigilancia y farmacoeconomía tan importantes en un ensayo clínico. Además gracias al Master Monitorizacion Ensayos Clinicos he aprendido la estructura organizacional y funcional de la industria farmacéutica y sus métodos de trabajo. Es un master muy recomendable y aplicable en el día a día en mi trabajo.

4

Vicente Lopez

Granada

Ya he finalizado el Master Monitorización Ensayos Clínicos y me ha encantado. He aprendido la estructura organizacional y funcional de la industria farmacéutica y sus métodos de trabajo. El Master Monitorización Ensayos Clínicos tiene un temario muy completo, que abarca desde las herramientas necesarias para realizar el seguimiento y monitorización de un ensayos clínicos hasta el desarrollo de habilidades personales y profesionales en el entorno de la salud.

4

Plan de estudios

Resumen salidas profesionales
Los ensayos clínicos son aquellos estudios realizados en humanos y destinados a evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos en desarrollo. Dada la relevancia que presentan, son estudios que han de estar estrictamente controlados, por lo que la figura del monitor de ensayos clínicos es de vital importancia a la hora de garantizar el éxito de un determinado fármaco. Con el presente Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico obtendrás la formación que necesitas para insertarte con garantías en una de las industrias más potentes del mundo, la industria farmacéutica, todo ello mientras te acompaña un equipo docente multidisciplinar encargado de resolver todas las dudas que te surjan.

Objetivos
- Conocer y comprender todas las etapas del desarrollo de medicamentos. - Manejar los aspectos regulatorios de los ensayos clínicos. - Obtener una visión amplia de la industria farmacéutica y su relación con el marketing y la farmacoeconomía. - Comprender los conceptos relevantes en el campo de la farmacología y la biofarmacia.
Salidas profesionales
Este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico capacita al alumnado para su incorporación en el campo de los ensayos clínicos en diferentes perfiles, ya sea como Monitor de ensayos clínicos (CRA), Coordinador de ensayos clínicos (SC), Asistente de ensayos clínicos (CTA), Medical Advisor (MA) y otros puestos similares en el ámbito de la industria farmacéutica.
Para qué te prepara
Con este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico conseguirás las herramientas necesarias para realizar el seguimiento y monitorización de los ensayos clínicos. Te prepara para trabajar en Contract Research Organizations (CROs), grupos de investigación de la industria farmacéutica, hospitales y fundaciones biomédicas. Desarróllate como profesional dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.

A quién va dirigido
Este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico está dirigido a aquellas personas que poseen un título universitario en ciencias de la salud, ya sea farmacia, medicina, química, biología, enfermería o cualquier otro similar y estén interesadas en formar parte del desarrollo de medicamentos, formando parte de la investigación en las fases clínicas del estudio de los fármacos.

Metodología
Aprendizaje online gif Aprendizaje online
Aprendizaje 100% online
Plataforma web en la que se encuentra todo el contenido de la acción formativa. A través de ella podrá estudiar y comprender el temario mediante actividades prácticas, autoevaluaciones y una evaluación final.
Campus virtual Campus virtual
Campus virtual
Accede al campus virtual desde cualquier dispositivo, las 24 horas del día. Contando con acceso ilimitado a los contenidos de este curso.
Equipo docente especializado Equipo docente especializado
Equipo docente especializado
El alumnado cuenta con un equipo de profesionales en esta área de formación, ofreciéndole un acompañamiento personalizado.
Centro del estudiante Centro del estudiante
Centro del estudiante
Contacta a través de teléfono, chat y/o email. Obtendrás una respuesta en un tiempo máximo de 24/48 horas en función de la carga docente.
Carácter oficial
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Titulación de master monitorización ensayos clínicos

Doble Titulación:

  • Titulación Propia Universitaria de Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico expedida por la Universidad Antonio de Nebrija con 60 créditos ECTS.
  •        
  • Titulación propia de Master de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico, expedida y avalada por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales.(INESEM) “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.”
          Instituto Europeo de Estudios Empresariales
INESEMNebrija
NEBRIJA_MASTER_DIPLOMA

Claustro docente

Euroinnova International Online Education
Jorge Salas Ruiz

Docente de la facultad de farmacia

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Master de Monitorización de Ensayos Clínicos

¿Te gustaría trabajar en un laboratorio? ¿Te apasionan los experimentos? ¿Te gustaría conocer los principales aspectos sobre farmacovigilancia y farmacoeconomía en un ensayo clínico? ¿No dispones del tiempo suficiente para compaginar tus estudios con tu trabajo? Euroinnova International Online Education te ofrece este Master en Motorización de Ensayos Clínicos, que te proporcionará todo lo indispensable en esta materia de la manera más cómoda y efectiva posible.

¿Tienes dudas?

Master monitorización ensayos clínicos

¡Llámanos! Estaremos encantados de atenderte

Un ensayo clínico va a ser una evaluación a un experimento ya sea una sustancia o medicamento que posteriormente se va a aplicar en seres humanos para comprobar su eficacia. Por lo tanto, la monitorización de ensayos clínicos es la supervisión que se realiza al desarrollo del ensayo clínico y va a garantizar que se ha realizado, archivado y publicado según unas normas y criterios. 

La farmacología

Hablamos de farmacología cuando hacemos referencia a la ciencia que estudia los fármacos en varios aspectos. Estos aspectos incluyen desde el origen, su preparación, composición, propiedades y aplicaciones, entre otros. Esta ciencia va a estudiar el efecto que produce el fármaco en el cuerpo del ser humano una vez se le aplique al mismo. 

Previamente a la aplicación del medicamento en el cuerpo humano, es necesario que siga un proceso de evaluación. Este proceso se va a llevar a cabo mediante los ensayos clínicos, los cuales nos determinarán si el fármaco está en buenas condiciones o no. Estos ensayos clínicos deben tener un supervisor que analice todo el proceso de desarrollo del ensayo clínico.

De esta manera, la persona encargada de supervisar el ensayo clínico podrá garantizar que el fármaco se ha realizado y que lo ha hecho en las condiciones que se especificaban previamente. Además, es necesario que el supervisor del ensayo clínico garantice que se archiva y se publica este ensayo según el Protocolo de Investigación. 

La persona que se encarga de la monitorización de ensayos clínicos la denominaremos monitor de ensayos clínicos. Este monitor tiene que tener conocimientos de farmacología, biofarmacia, farmacocinética, farmacoeconomía, entre otros. Todos estos conocimientos y muchos más podrás aprenderlos en este Master Monitorización Ensayos Clínicos. Posteriormente, podrás aplicar todos estos conocimientos al ámbito del desarrollo de ensayos clínicos.

La Biofarmacia

Es una rama de la farmacología cuyo estudio radica en la formulación química y física de un medicamento. Se encarga de analizar factores como el tamaño de las partículas, procedimientos de fabricación y en torno del cuerpo. Esta es necesaria para la realización de pruebas de bioequivalencia genéricas intercambiables. Estas pruebas consisten en comprobar la magnitud y velocidad con el que el medicamento llega a sitio de Biofase (Circulación orgánica) o acción. Las personas especialistas en esta área tienen la responsabilidad de sugerir y dispensar al paciente cuál es el uso apropiado de los medicamentos.

La Farmacoeconomía

Se trata de traspasar la farmacología al mercado, es decir, son los estudios que permiten conocer la eficiencia de las diferentes prácticas medicinales en el mercado, de manera que estas traten diferentes enfermedades analizando:

  • Evaluación de coste-beneficio.
  • Análisis de coste-efectividad.
  • Minimización de costes.
  • Análisis de coste utilidad.
  • Estudios de coste enfermedad.

Existen varios tipos:

  • Retrospectivos: se basan en el estudio de bases de datos.
  • Prospectivos: se realizan mediante estudios observacionales.
  • Predictivos: se recurren a modelos de carácter farmacológico.

¿Te gustaría profundizar tus conocimientos en esta materia? Realiza este Master Monitorización Ensayos Clínicos Online, que te ofrece Euroinnova, aprovecha la oportunidad que te brinda y adéntrate en el sector clínico.

master en monitorización de ensayos clínicos online

Si te interesa este sector y quieres seguir profundizando sobre los tipos de ensayos clínicos, te recomendamos el siguiente post de nuestro blog: Tipos de ensayos clínicos

¿Qué estudiar para estudiar ensayos clínicos?

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Para poder trabajar con las habilidades correspondientes es necesario un Master especializado que respalde el posterior desempeño de funciones, como es el programa que nos ocupa.

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