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Temario

MÓDULO 1. GESTIÓN DE LA CALIDAD TOTAL: MODELO EFQM

MÓDULO 2. GESTIÓN DE LA CALIDAD TOTAL (TQM)

MÓDULO 3. SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD. ISO 9001:2015

MÓDULO 4. AUDITOR DE SISTEMAS DE GESTIÓN (ISO 19011)

MÓDULO 5. INTEGRACIÓN DE SISTEMAS DE GESTIÓN. ISO 66177

MÓDULO 6. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN RELACIÓN CON PROVEEDORES

MÓDULO 7. CALIDAD EN EL SERVICIO DE ATENCIÓN AL CLIENTE

MÓDULO 8. ENTORNO SANITARIO

MÓDULO 9. OPERACIONES BÁSICAS EN LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

MÓDULO 10. PROYECTO FIN DE MÁSTER

Plan de estudios

Resumen salidas profesionales
En la actualidad, la implantación de un sistema de gestión de la Calidad en cualquier tipo de organización es un paso esencial para su desarrollo. El presente Curso dotará al alumno de los conocimientos necesarios para llevar a cabo la implantación de sistemas de calidad y su gestión, así como el desarrollo de modelos de gestión y planificación de la calidad, según la ISO 9001, en el ámbito de la industria farmacéutica y afín.

Objetivos
- Diseñar e implantar sistemas de calidad adecuados a industrias farmacéuticas y afines, conociendo las normas internacionales por las que debeN regirse. - Aportar al alumno de un modo rápido y sencillo todos aquellos conocimientos, habilidades y competencias que el mundo de la empresas exige en relación a la implantación de sistemas de calidad en industrias farmacéuticas y afines.
Salidas profesionales
Auditor/a de Sistemas de Gestión de Calidad, directivos y responsables de calidad en la empresa.
Para qué te prepara
Prepárese para gestionar el departamento de calidad de una empresa de la industria farmacéutica, así como para preparar las auditorías internas anuales. El presente Master pondrá en sus manos los conocimientos, habilidades y competencias que el mundo de la empresa exige en relación a la implantación de sistemas de calidad.

A quién va dirigido
Especialmente diseñado para profesionales que deseen llevar a cabo la implantación y gestión de un sistema de gestión de la calidad ISO 9001 en empresas de la industria farmacéutica, así como el correspondiente proceso de auditoría interna.

Metodología
Aprendizaje online gif Aprendizaje online
Aprendizaje 100% online
Plataforma web en la que se encuentra todo el contenido de la acción formativa. A través de ella podrá estudiar y comprender el temario mediante actividades prácticas, autoevaluaciones y una evaluación final.
Campus virtual Campus virtual
Campus virtual
Accede al campus virtual desde cualquier dispositivo, las 24 horas del día. Contando con acceso ilimitado a los contenidos de este curso.
Equipo docente especializado Equipo docente especializado
Equipo docente especializado
El alumnado cuenta con un equipo de profesionales en esta área de formación, ofreciéndole un acompañamiento personalizado.
Centro del estudiante Centro del estudiante
Centro del estudiante
Contacta a través de teléfono, chat y/o email. Obtendrás una respuesta en un tiempo máximo de 24/48 horas en función de la carga docente.
Carácter oficial
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Titulación de master europeo auditoria gestion calidad industria farmaceutica afin

Doble titulación:

  • Título Propio Máster en Control de la Calidad en la Industria Farmacéutica expedido por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales (INESEM). “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.” 
  • Instituto Europeo de Estudios Empresariales
  • Título Propio Universitario en Calidad Total: EFQM expedido por la Universidad Antonio de Nebrija con 5 créditos ECTS
Certificado Universidad Antonio de Nebrija 
INESEMNFC
INESEM_DIPLOMANFC_DIPLOMA

Claustro docente

Euroinnova International Online Education
Jorge Salas Ruiz

Docente de la facultad de farmacia

Euroinnova International Online Education
Marianela Segura Flores

Docente

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Master Control de Calidad Industria Farmacéutica

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Master control de calidad industria farmacéutica

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Especialízate en la industria alimentaria

La industria farmacéutica no es más que aquella rama de la industria que reúne sus esfuerzos en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de fármacos para la salud. Su objetivo principal es así la investigación que nos reporte el desarrollo de los medicamentos que previenen y conservan la salud tanto humana como animal.

Gracias a los grandes avances en el campo científico y tecnológico, la industria farmacéutica ha sido una de las grandes beneficiadas, ya que ha tenido como consecuencia un desarrollo en el descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores que logran una mejor actuación en las terapias, así como una menor cantidad de efectos secundarios.

Según cada país del mundo, la normativa que regula este sector es distinta. Sin embargo, la OMS nos señala que prestemos especial atención a aspectos como:

  • Autorización. Antes de cualquier proceso de producción, distribución o promoción de medicamentos, este ha de ser autorizado por el Gobierno competente, de esta forma conseguimos un mayor control.
  • Evaluación. Se estudiarán factores como la seguridad, el nivel de eficacia y los aspectos de calidad de cada uno de los medicamentos antes de ser comercializados.
  • Supervisión. Para poder proceder, también han de llevarse a cabo una serie de análisis y controles sobre todos los productos que se están tratando en las empresas farmacéuticas, y, para ello, estos deberán de contar con todos los requerimientos que establece la ley.
  • Legislación y control. Además de referentes a los productos, también hay una serie de leyes que se encargan directamente de regular la calidad de los productos comercializados.
  • Vigilancia e información. Las instituciones competentes inspeccionarán cada uno de los efectos adversos que pueden producir los medicamentos e informarán a la población y profesionales acerca de estos.

Por último, podemos destacar algunas tendencias que se observan en esta industria:

  1. Suelen darse acuerdos y alianzas estratégicas entre las distintas empresas productoras de medicamentos y aquellas multinacionales de la industria.
  2. Encontramos mayores especializaciones del trabajo en estos sistemas productivos.
  3. Se producen nuevos tipos de embalajes que favorecen la vida útil de los productos.
  4. Con el objetivo de conseguir productos de mayor calidad, se relacionan distintas disciplinas.
  5. Para conseguir estos productos es necesario un gran conocimiento, y por ello, las creaciones son también consideradas propiedad intelectual.
  6. Se hace un gran uso de las nuevas tecnologías para lograr un avance en las investigaciones del genoma humano.

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En nuestra página web de Euroinnova podrás encontrar cursos sobre este sector, donde podrás obtener la mejor formación con la modalidad e-learning, que te permitirá obtener una titulación de la manera más sencilla y rápida, donde tú pones tus propias pautas para llevarlo a término. Busca el que más acerque a tus preferencias y formación, obtendrás una ampliación en tu CV de lo más llamativa con los diferentes cursos online que Euroinnova pone a tu alcance. Confía en una empresa con más de una década de experiencia y con más de 10000 alumnos anuales para realizar tu formación y apúntate a los cursos/másteres de Euroinnova. 

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