Matricúlate en este Curso de Química Orgánica y Grupos Funcionales y consigue una Titulación expedida por Euroinnova International Online Education.

Modalidad
Modalidad
Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
240 horas
Becas y Financiación
Becas y Financiación
sin intereses
Plataforma Web
Plataforma Web
24 Horas
Equipo Docente
Equipo Docente
Especializado
Acompañamiento
Acompañamiento
Personalizado

Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Claudia Díaz

ASTURIAS

Opinión sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Claudia Díaz, ¿qué has aprendido en el Curso online?

Muchos conceptos de la química orgánica que no se llegan a tocar en el grado por falta de tiempo.

Claudia Díaz, ¿qué es lo que más te ha gustado de este Curso online?

La estructura del curso.

Claudia Díaz, ¿qué has echado en falta del Curso online?

Nada.

Percy Meruvia

MÁLAGA

Opinión sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Percy Meruvia, ¿qué has aprendido en el Curso online?

Que resulta complementario.

Percy Meruvia, ¿qué es lo que más te ha gustado de este Curso online?

Algún apartado de química orgánica aplicada a la industria.

Percy Meruvia, ¿qué has echado en falta del Curso online?

El interés por complementar mis estudios de química orgánica.

Noelia Fuentes

MURCIA

Opinión sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Noelia Fuentes, ¿qué has aprendido en el Curso online?

Como en 19 temas se han tratado todos los aspectos más importante de síntesis

Noelia Fuentes, ¿qué es lo que más te ha gustado de este Curso online?

Conceptos que en otros medios (carrera, FP) no se comentan y que creo que son importantes

Noelia Fuentes, ¿qué has echado en falta del Curso online?

Buena

Luis Ble

ESTADO DE MÉXICO

Opinión sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Comentarios

Laura G.

CÓRDOBA

Opinión sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Me gusto mucho por su contenido que es amplio y bien detallado. Lo recomendaría

Cristian M.

SEVILLA

Opinión sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos

Su metodología Online me permitió compaginar su estudio con el resto de obligaciones del día a día
* Todas las opiniones sobre Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso química orgánica y grupos funcionales

CURSO QUÍMICA ORGÁNICA Y GRUPOS FUNCIONALES. Realiza este Curso Online de Quirica Orgánica y hazte experto en Grupos Funcionales y Heterociclos, gracias a este Curso de Euroinnova International Online Education.

Resumen salidas profesionales
de Curso química orgánica y grupos funcionales
Si se dedica profesionalmente al ámbito de la química o desearía hacerlo y quiere conocer los aspectos esenciales de la química orgánica, y más específicamente sobre los grupos funcionales y heterociclos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos podrá adquirir los conocimientos esenciales para desempeñar esta labor con éxito. El objetivo principal de este Curso es conocer y realizar el análisis estructural, reactividad característica y formación de los principales grupos funcionales existentes en los compuestos orgánicos.
Objetivos
de Curso química orgánica y grupos funcionales
- Conocer los compuestos hidroxilados derivados. - Adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados. - Tratar con compuestos carbonílicos. - Conocer los ácidos carboxílicos y dernados. - Adquirir conocimientos sobre los compuestos heterocíclicos.
Salidas profesionales
de Curso química orgánica y grupos funcionales
Química / Química orgánica / Experto en grupos funcionales y heterociclos.
Para qué te prepara
el Curso química orgánica y grupos funcionales
Este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos le prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el ámbito de la química en relación con la química orgánica, especializándose en los grupos funcionales y heterociclos.
A quién va dirigido
el Curso química orgánica y grupos funcionales
El Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos está dirigido a aquellos profesionales sel sector de la química orgánica que deseen seguir formándose en la materia gracias a la adquisición de los conocimientos de este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos.
Metodología
de Curso química orgánica y grupos funcionales
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso química orgánica y grupos funcionales

Descargar GRATIS
el temario en PDF

PARTE 1. COMPUESTOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. ALCOHOLES Y FENOLES: PROPIEDADES GENERALES
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de alcoholes y fenoles
  3. Reactividad general de alcoholes y fenoles
  4. Basicidad de alcoholes y fenoles. Sales de oxonio
  5. Acidez de alcoholes y fenoles
  6. - Discusión de la acidez relativa de los alcoholes

    - Acidez de los fenoles. Efecto de los sustituyentes

  7. Formación de ésteres
  8. Identificación espectroscópica de alcoholes y fenoles
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCOHOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los alcoholes
  2. Deshidratación intramolecular de alcoholes
  3. - Mecanismo de la deshidratación

    - Reactividad relativa en la deshidratación

    - Regioselectividad

  4. Transposiciones en la deshidratación de alcoholes
  5. Transposición pinacolínica
  6. Deshidratación intermolecular de alcoholes. Formación de éteres
  7. Formación de haluros de alquilo
  8. - Empleo de haluros de hidrógeno o hidrácidos

    - Empleo de haluros de fósforo y de azufre

  9. Reacciones de deshidrogenación y oxidación de alcoholes
  10. Oxidación de glicoles y polialcoholes
  11. Métodos de obtención de alcoholes
  12. - Métodos industriales

    - Métodos generales de obtención de alcoholes

  13. Métodos de obtención de diales y polioles
  14. - Hidroxilación de alquenos

    - Hidrólisis de epóxidos

    - Hidrólisis de halohidrinas, dihaluros y ésteres

    - Reducción bimolecular de compuestos carbonilicos

UNIDAD DIDÁCTICA 3. FENOLES: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Reacciones características de los fenoles
  2. Oxidación de fenoles
  3. Reacciones de sustitución electrófila en los fenoles
  4. - Nitración y sulfonación

    - Halogenación

    - Alquilación y acilación de Friedel-Crafts

  5. Transposición de Fries
  6. Reacciones de núcleos muy reactivos
  7. - Nitrosación de fenoles

    - Formilación de fenoles

    - Reacción de Kolbe-Schmitt

    - Otras reacciones de sustitución electrófila. Mercuriación

  8. Reacciones de sustitución nucleófila. Reacción de Bucherer
  9. Métodos de obtención de fenoles
  10. - Hidrólisis de sales de diazonio

    - Fusión de ácidos sulfónicos con álcalis

    - Hidrólisis de haluros de arito

    - Oxidación de haluros de arilmagnesio y de otros organometálicos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. ÉTERES Y EPÓXIDOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. - Alifáticos saturados

    - Insaturados

    - Aromáticos

    - Epóxidos

  3. Propiedades físicas. Características espectroscópicas
  4. Reactividad química general de los éteres
  5. Sales de oxonio
  6. Ruptura de la unión éter
  7. Oxidación y halogenación de éteres
  8. Éteres vinílicos
  9. Éteres aromáticos. Transposiciones [3,3] sigmatrópicas
  10. Epóxidos. Reactividad
  11. - Mecanismos en la apertura de epóxidos

    - Reacciones con alcoholes, fenoles y tioles

    - Adición de amoniaco y aminas

    - Adición de compuestos organometálicos

    - Otras adiciones a los epóxidos

  12. Regioselectividad en la apertura de epóxidos
  13. Métodos de obtención de éteres
  14. - Deshidratación intermolecular de alcoholes

    - Síntesis de Williamson

    - Reacción de alcoximercuriación-desmercuriación

    - Empleo de diazometano

  15. Métodos de obtención de epóxidos
  16. - Epoxidación de alquenos

    - Deshidrohalogenación de halohidrinas

UNIDAD DIDÁCTICA 5. TIOLES Y SULFUROS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Propiedades físicas de tioles y sulfuros
  3. Reactividad general de tioles. Acidez
  4. Oxidación de tioles
  5. Reactividad de los sulfuros
  6. - Formación de sales de sulfonio

    - Oxidación a sulfóxidos y sulfonas. Sulfóxido de dimetilo

  7. Desulfuración de compuestos de azufre
  8. Métodos de obtención de tioles
  9. - A partir de haluros de alquilo e hidrogenosulfuros

    - Empleo de sales de alquilisotiouronio

    - Adición de sulfuro de hidrógeno a alquenos

    - Reducción de cloruros de sulfonilo

    - Empleo de sales de diazonio

  10. Métodos de obtención de sulfuros
  11. - A partir de haluros de alquilo y tiolatos

    - A partir de haluros de alquilo y sulfuro sódico

    - Adición de tíoles a alquenos

PARTE 2. COMPUESTOS NITROGENADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 6. AMINAS
  1. Introducción. Nomenclatura
  2. Estructura de las amínas
  3. Propiedades físicas de las aminas
  4. Reactividad general de las aminas
  5. Basicidad de las aminas
  6. - Diferencias de basicidad en las aminas alifáticas

    - Basicidad de las aminas aromáticas

    - Influencia de los sustituyentes sobre la basicidad

  7. Acidez de las aminas
  8. Alquilación y acilación del amoniaco y las aminas
  9. Oxidación de aminas. N-óxidos
  10. Reacciones de sustitución electrófila en las aminas aromáticas
  11. - Halogenación

    - Nitración

    - Sulfonación

    - Reacciones de núcleos muy reactivos

  12. Reacciones de las aminas con ácido nitroso
  13. - Aminas primarias aromáticas

    - Aminas primarias alifáticas

    - Aminas secundarias

    - Aminas terciarias aromáticas

    - Aminas terciarias alifáticas

  14. Identificación espectroscópica de aminas
  15. Métodos de obtención de aminas
  16. - Métodos generales

    - Métodos de obtención de aminas primarias

    - Métodos de obtención de aminas secundarias y terciarias

UNIDAD DIDÁCTICA 7. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.SALES DE DIAZONIO.
  1. Sales de amonio cuaternario. Transferencia de fase
  2. Hidróxidos de amonio cuaternario
  3. Eliminación de Hofmann
  4. Regioselectividad en la eliminación de Hofmann
  5. Eliminación de Cope
  6. Sales de diazonio. Reactividad
  7. Reacciones de sustitución nucleófila
  8. - Nucleófilos oxigenados. Reducción

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos carbonados

    - Nucleófilos azufrados y otros nucleófilos

  9. Las sales de diazonio como electrófilos. Reacciones de copulación
  10. - Influencia del medio

    - Formación de diazoaminoderivados

    - Influencia de los sustituyentes en la reacción de copulación

  11. Colorantes e indicadores azoicos
UNIDAD DIDÁCTICA 8. OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS. NITROCOMPUESTOS
  1. Introducción
  2. Hidrazinas. Transposición bencidínica
  3. Azocompuestos
  4. Nitrocompuestos. Introducción
  5. Estructura y propiedades físicas de los nitrocompuestos
  6. Tautomería nitro-aci. Acidez de nitroalcanos
  7. Reactividad de los nitroalcanos
  8. - Halogenación

    - Alquilación

    - Reacción con ácido nitroso

    - Hidrólisis. Reacción de Nef

  9. Reacciones de los nitroarenos
  10. Reducción de nitrocompuestos
  11. Método s de obtención de nitrocompuestos
  12. - Nitración de hidrocarburos

    - Reacción de haluros de alquilo con nitritos

    - Empleo de sales de diazonio

    - Oxidación de aminas primarias

    - Oxidación de oximas

PARTE 3. COMPUESTOS CARBONÍLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA I
  1. Introducción
  2. Estructura del grupo carbonilo
  3. Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
  4. Identificación espectroscópica de aldehídos y cetonas
  5. - Espectroscopía UV y visible

    - Espectroscopía IR

    - Resonancia magnética nuclear

    - Espectrometría de masas

  6. Reactividad de aldehídos y cetonas
  7. Reacciones de adición nucleófila: generalidades
  8. Adición de reactivos de Grignard y otros organometálicos
  9. Adición de bisulfito sódico
  10. Formación de cianhidrinas
  11. Adición de agua. Hidratos de aldehído
  12. Adición de alcoholes: hemiacetales. Acetales
  13. Reacciones con fenoles. Colorantes del trifenilmetano
  14. Polimerización de aldehídos
  15. Reacción de Wittig. Fosfinas e iluros de fósforo
  16. - Fosfinas, sales de fosfonio e iluros de fósforo

    - Reacción de Wittig

    - Estereoquímica de la reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 10. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILA II
  1. Introducción
  2. Reacciones con amoniaco
  3. Formación de bases de Schiff
  4. Formación de oximas, hidrazonas y otros productos análogos
  5. Oximas: nomenclatura, estructura, estereoisomería y tautomería
  6. Propiedades de las oximas
  7. - Deshidratación de aldoximas

    - Transposición de Beckmann

  8. Formación y reactividad de enaminas
  9. - Alquilación y acilación de enaminas

    - Reducción y oxidación de enaminas

UNIDAD DIDÁCTICA 11. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES VÍA ENOL O ENOLATO
  1. Acidez de hidrógenos en a. Tautomería ceto-enólica
  2. Halogenación de cetonas
  3. - Halogenación catalizada por ácidos

    - Halogenación catalizada por bases

    - Monohalogenación y regioselectividad

    - Reacción del haloformo

    - Sustitución del oxígeno carbonílico

  4. Alquilación de compuestos carbonílicos. Transposición de Favorskii
  5. - Alquilación de enolatos de litio

    - Alquilación de sililenoléteres

    - Transposición de Favorskii

  6. Reacción de Mannich
  7. Nitrosación. Oxidaciones en a
  8. Sustituciones electrófilas aromáticas
  9. Reacciones de condensación aldólica
  10. Condensación aldólica cruzada y reacción de Claisen-Schrnidt
  11. Aldolización en compuestos dicarbonílicos. Reacción de Knovenagel
  12. Otras condensaciones de tipo aldólico
UNIDAD DIDÁCTICA 12. ALDEHÍDOS Y CETONAS. REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN Y SÍNTESIS
  1. Introducción
  2. Reducción a alcoholes
  3. - Empleo de hidruros metálicos

    - Hidrogenación catalítica

    - Reducción con sodio y alcohol. Reducción bimolecular y reacción de McMurry

    - Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verlag y oxidación de Oppenauer

  4. Reducción a hidroca rburos
  5. Oxidación de aldehídos
  6. Oxidación de cetonas
  7. Reacción de Baeyer-Villiger
  8. Reacción de Cannizzaro
  9. Condensación benzoínica. Transposición bencilica
  10. Métodos generales de obtención de compuestos carbonílicos
  11. - Hidratación e hidroboración-oxidación de alquinos

    - Oxidación y deshidrogenación de alcoholes

    - Oxidación de alquenos

  12. -Oxidación de arenos
  13. Métodos específicos para la obtención de aldehídos
  14. - Reducción de ácidos y compuestos afines

    - Empleo de organometálicos

    - Reacciones de formilación

  15. Métodos específicos para la obtención de cetonas
  16. - Cetonas a partir de cloruros de ácido

    - Cetonas a partir de nitrilos

    - Empleo de organolíticos

    - Descarboxilación de ácidos

UNIDAD DIDÁCTICA 13. ALDEHÍDOS Y CETONAS NO SATURADOS. QUINONAS
  1. Introducción
  2. Estructura y reactividad
  3. Adición de reactivos electrófilos
  4. Adición de reactivos nucleófilos
  5. Adición 1,2 versus adición 1,4
  6. - Influencia de la temperatura

    - Naturaleza del compuesto carbonílico

    - Naturaleza del nucleófilo

  7. Adición de Michael y anelación de Robinson
  8. Principio de vinilogía y desplazamiento de la acidez
  9. Quinonas. Reactividad
  10. Potenciales de oxidación-reducción
  11. Complejos de transferencia de carga
  12. Quinonas polinucleares. Colorantes antraquinónicos
  13. - Antraquinona. Propiedades

    - Colorantes antraquinónicos

PARTE 4. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERNADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 14. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  1. Introducción. Tipos y nomenclatura
  2. Estructura
  3. Propiedades físicas
  4. Características espectroscópicas
  5. Reactividad química
  6. Acidez. Acción de los sustituyentes
  7. El ion carboxilato como nucleófilo
  8. Formación de cloruros de ácido
  9. Formación de ésteres y amidas
  10. Reducción de ácidos carboxílicos
  11. Halogenación. Reacción de Heli-Volhard-Zelinskü
  12. Ácidos halogenados y no saturados
  13. Hidroxiácidos
  14. Aminoácidos
  15. - Punto isoeléctrico de un aminoácido

    - Reacciones características

  16. Ácidos aromáticos
  17. Métodos de obtención de ácidos carboxílicos
  18. - Carbonatación de un reactivo de Grignard

    - Hidrólisis de nitrilos

    - Métodos especiales

UNIDAD DIDÁCTICA 15. REACTIVIDAD GENERAL DE DERIVADOS DE ÁCIDO. CLORUROS Y ANHÍDRIDOS. CETENAS
  1. Introducción
  2. Estructura y propiedades físicas y espectroscópicas
  3. Reactividad química general
  4. - Mecanismo del ataque nucleófilo

    - Reactividad relativa. Catálisis ácida

    - Comparación de acilderivados con alquilderivados

  5. Cloruros de ácido
  6. - Reacciones con nucleófilos oxigenados

    - Reacciones con nucleóf ilos nitrogenados

    - Reacciones con nucleófilos azufrados

    - Reacciones con nucleófilos carbonados

    - Reducción

  7. Anhídridos de ácido
  8. Reacción de Perkin
  9. Métodos de obtención de cloruros y anhídridos de ácido
  10. Cetenas
  11. - Adiciones electrófilas

    - Adiciones nucleófilas

    - Otras reacciones

    - Obtención de cetenas

    - α-Diazocetonas. Transposición de Wolff. Reacción de Arndt-Eistert

UNIDAD DIDÁCTICA 16. ÉSTERES Y AMIDAS. NITRILOS
  1. Introducción
  2. Ésteres. Reacciones de sustitución nucleófila
  3. Hidrólisis y esterificación. Saponificación
  4. - Reacción de transesterificación

    - Reacción con nucleófilos nitrogenados

    - Reacción con organometálicos

  5. Reducción de ésteres. Formación de aciloinas
  6. Condensación de Claisen
  7. - Condensación de Dieckmann

    - Condensaciones de Claisen cruzadas

    - Condensaciones de Claisen con aldehídos y cetonas

    - Reacción de Reformatsky

  8. Otras reacciones de los ésteres
  9. - Pirólisis de ésteres

    - Reacción de Chugaev

  10. Amidas. Estructura y tautomería
  11. Hidrólisis y deshidratación de amidas
  12. Reducción de amidas. Reacción con magnesianos
  13. Transposición de Hofmann y reacciones relacionadas
  14. - Transposición de Hofmann

    - Reacción de Curtius

    - Reacción de Schmidt

    - Transposición de Lossen

  15. Nitritos. Estructura y reactividad
  16. Hidrólisis de nitrilos
  17. Derivados funcionales de los ácidos imídicos a partir de nitritos
  18. - Formación de imidoésteres y ortoésteres

    - Formación de amidinas y cloruros de imidoilo

  19. Otras reacciones y obtención de nitrilos
  20. - Reducción de nitrilos a aminas

    - Reducción de nitrilos a aldehídos

    - Reacción con magnesianos

    - Alquilación de nitritos. Reacción de Thorpe

    - Métodos de obtención de nitritos

UNIDAD DIDÁCTICA 17. ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS, OXOCARBOXÍLICOS Y DERIVADOS
  1. Introducción
  2. Derivados del ácido carbónico
  3. - Fosgeno

    - Urea

    - Cianamida

  4. Derivados alénicos del ácido carbónico. Isociana tos
  5. - Estructura y reactividad

    - Principales reacciones de adición nucleófila

    - Diisocianatos. Resinas poliuretánicas

    - Obtención de isocianatos

  6. Ácidos dicarboxílicos y oxocarboxílicos. Características
  7. Comportamiento frente al calor de los ácidos carbonflicos y dicarboxílicos
  8. - Compuestos 1,2-difuncionalizados

    - Compuestos 1,3-difuncionalizados

    - Compuestos 1,4- y 1,5-difuncionalizados

    - Compuestos 1,6-difuncionalizados y superiores

  9. Polimerización por condensación
  10. Reacciones de ciclación
  11. Reacciones de alquilación. Síntesis malónica y acetilacética
  12. - Síntesis malónica

    - Síntesis acetilacética

    - Otras síntesis análogas

  13. Reacciones de Knovenagel y adiciones de Michael

PARTE 5. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 18. NOMENCLATURA Y HETEROCICLOS HEXAGONALES
  1. Introducción
  2. Clasificación y nomenclatura
  3. - Método de Hantzsch-Widman

    - Nomenclatura en "a"

    - Nombres vulgares y semivulgares

    - Nomenclatura de los heterociclos condensados

  4. Piridina y sus benzo y alquilderivados. Estructura y reactividad general
  5. - Formación de sales

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones de sustitución nucleófila

    - Reacciones de oxidación-reducción. N-Óxidos

  6. Derivados de piridina y de benzopiridinas
  7. - Alquilderivados

    - Hidroxiderivados. Piridonas

    - Aminoderivados

    - Aldehídos, cetonas y ácidos

  8. Sales de piridinio y benzopiridinio N-alquilsustituidas
  9. Diazinas y benzodiazinas. Estructura y reactividad
  10. - Basicidad

    - Principales reacciones

  11. Derivados de las diazinas
  12. Otros heterociclos hexagonales aromáticos. Sales de pirilio y pironas
  13. - Sales de pirilio

    - Pironas y cromonas

UNIDAD DIDÁCTICA 19. HETEROCICLOS PENTAGONALES Y SÍNTESIS DE HETEROCICLOS
  1. Furano, pirrol, tiofeno e indol. Estructura y reactividad general
  2. - Reacciones de sustitución electrófila. Reactividad y regioselectividad

    - Principales reacciones de sustitución electrófila

    - Otras reacciones

  3. Derivados del furano, pirrol, tiofeno e indol
  4. - Hidroximetil y aminometilderivados

    - Compuestos carbonílicos y ácidos carboxílicos

    - Hidroxi- y a minoderivados. Índigo

  5. Azoles, estructura y reactividad general
  6. - Basicidad, acidez y tautomería en los azoles

    - Alquilación y acilación de azoles

    - Reacciones de sustitución electrófila

    - Reacciones con nucleófilos. Apertura de isoxazoles

  7. Purinas. Reactividad
  8. Síntesis de heterociclos. Obtención de f uranos, pirroles y tiofenos
  9. Obtención de azoles
  10. - Obtención de oxazoles, imidazoles y tiazoles

    - Obtención de pirazoles e isoxazoles

  11. Obtención de piridinas y de sales de pirilio
  12. - Otras síntesis de piridinas

  13. Obtención de diazinas
  14. - Piridazinas

    - Pirimidinas

    - Pirazinas

  15. Obtención de heterociclos condensados
  16. - Obtención de. indoles

    - Obtención de quinolinas

    - Obtención de isoquinolinas

    - Obtención de purina

  17. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Vol. III. Grupos funcionales y heterociclos Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis

Titulación de Curso química orgánica y grupos funcionales

TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings
EUROINNOVA
EURO_DIPLOMA

Cursos relacionados

CURSO ISO 17025 ONLINE: Curso de Acreditación de Laboratorios y Gestión de la ISO 17025 (Titulación Universitaria + 6 ECTS)
CURSO ISO 17025 ONLINE: Curso de Acreditación de Laboratorios y Gestión de la ISO 17025 (Titulación Universitaria + 6 ECTS)
4,8
99 €
CURSO DE TRATAMIENTO DE AGUA POTABLE: Curso de Tratamiento de Agua Potable (Titulación Universitaria + 6 Créditos ECTS)
CURSO DE TRATAMIENTO DE AGUA POTABLE: Curso de Tratamiento de Agua Potable (Titulación Universitaria + 6 Créditos ECTS)
4,8
99 €
CURSO ONLINE ENERGÍA FOTOVOLTAICA: Curso Online Técnico en Energía Solar Fotovoltaica: Práctico
CURSO ONLINE ENERGÍA FOTOVOLTAICA: Curso Online Técnico en Energía Solar Fotovoltaica: Práctico
4,8
69 €
TRATAMIENTO DE AGUA: Certificación Profesional en Gestión y Tratamientos de Aguas ETAP y EDAR
TRATAMIENTO DE AGUA: Certificación Profesional en Gestión y Tratamientos de Aguas ETAP y EDAR
4,8
260 €
Euroinnova Business School
Miguel Angel Aparicio Jimenez
Tutor
Grado en Biología Máster Universitario en Biotecnología (Rama Industrial) Doctorado en Biociencias y Ciencias Agroalimentarias Curso de Formación E-Learning
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Francisco Navarro Martinez
Tutor
Doctor en Ciencias Aplicadas al Medio Ambiente, con especialidad en Recursos Hídricos, por la Universidad de Almería y Perito Ambiental.
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Nerea Martin Pavon
Tutor
Grado en Química Especializada en Síntesis Orgánica Aplicada a la Química Médica
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Fabiola Naranjo
Tutor
Licenciada en Biología y Ciencias Ambientales por la Universidad de Córdoba.
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Antonio Pérez-luque
Tutor
Doctor en Ecología, Licenciado en Biología y cuenta con un Master en Estadística Aplicada de la Universidad de Granada.
Su formación +
Linkedin Euroinnova

7 razones para realizar el Curso química orgánica y grupos funcionales

1
Nuestra experiencia

Más de 20 años de experiencia en la formación online.

Más de 300.000 alumnos ya se han formado en nuestras aulas virtuales.

Alumnos de los 5 continentes.

25% de alumnado internacional.

Las cifras nos avalan
Logo google
4,7
2.625 Opiniones
Logo youtube
8.582
suscriptores
Logo facebook
4,4
12.842 Opiniones
Logo youtube
5.856
Seguidores
2
Nuestra Metodología

Flexibilidad

aprendizaje_100_online_flexible_desde_donde_quieras_y_como_quieras

Docentes

Equipo docente especializado. Docentes en activo, digitalmente nativos

Acompañamiento

No estarás solo/a. Acompañamiento por parte del equipo de tutorización durante toda tu experiencia como estudiante.

Aprendizaje real

Aprendizaje para la vida real, contenidos prácticos, adaptados al mercado laboral y entornos de aprendizaje ágiles en campus virtual con tecnología punta

Seminarios

Seminarios en directo. Clases magistrales exclusivas para los estudiantes

3
Calidad AENOR

Se llevan a cabo auditorías externas anuales que garantizan la máxima calidad AENOR.

Nuestros procesos de enseñanza están certificados por AENOR por la ISO 9001 y 14001.

Certificación de calidad
4
Confianza

Contamos con el sello de Confianza Online y colaboramos con las Universidades más prestigiosas, Administraciones Públicas y Empresas Software a nivel Nacional e Internacional.

Confianza logo Proteccion logo
5
Empleo y prácticas

Disponemos de Bolsa de Empleo propia con diferentes ofertas de trabajo, y facilitamos la realización de prácticas de empresa a nuestro alumnado.

6
Nuestro Equipo

En la actualidad, Euroinnova cuenta con un equipo humano formado por más de 300 profesionales. Nuestro personal se encuentra sólidamente enmarcado en una estructura que facilita la mayor calidad en la atención al alumnado.

7
Somos distribuidores de formación

Como parte de su infraestructura y como muestra de su constante expansión, Euroinnova incluye dentro de su organización una editorial y una imprenta digital industrial.

Paga como quieras

Financiación 100% sin intereses

Hemos diseñado un Plan de Becas para facilitar aún más el acceso a nuestra formación junto con una flexibilidad económica. Alcanzar tus objetivos profesionales e impulsar tu carrera profesional será más fácil gracias a los planes de Euroinnova.

Si aún tienes dudas solicita ahora información para beneficiarte de nuestras becas y financiación.

25%
Antiguos Alumnos

Como premio a la fidelidad y confianza de los alumnos en el método EUROINNOVA, ofrecemos una beca del 25% a todos aquellos que hayan cursado alguna de nuestras acciones formativas en el pasado.

20%
Beca Desempleo

Para los que atraviesan un periodo de inactividad laboral y decidan que es el momento idóneo para invertir en la mejora de sus posibilidades futuras.

15%
Beca Emprende

Una beca en consonancia con nuestra apuesta por el fomento del emprendimiento y capacitación de los profesionales que se hayan aventurado en su propia iniciativa empresarial.

15%
Beca Amigo

La beca amigo surge como agradecimiento a todos aquellos alumnos que nos recomiendan a amigos y familiares. Por tanto si vienes con un amigo o familiar podrás contar con una beca de 15%.

* Becas aplicables sólamente tras la recepción de la documentación necesaria en el Departamento de Asesoramiento Académico. Más información en el 900 831 200 o vía email en formacion@euroinnova.es

* Becas no acumulables entre sí

* Becas aplicables a acciones formativas publicadas en euroinnova.es

Materiales entregados con el Curso química orgánica y grupos funcionales

Información complementaria

Curso Química Orgánica y Grupos Funcionales

No pierdas la oportunidad de darle a tu formación ese empujón que tanto tiempo llevas queriéndole dar y matricúlate en este Curso de Química Orgánica y Grupos Funcionales. Confía en Euroinnova para darle un plus al valor de tu trabajo. ¡Es tu momento! ¿Te convertimos en un experto en Química Orgánica?

curso quimica organica y grupos funcionales

¿Qué es la Química Orgánica?

La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que en su gran mayoría contienen carbono formando enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos. Debido a la omnipresencia del carbono en los compuestos que esta rama de la química estudia, esta disciplina también es llamada química del carbono.

Al comprender la química, puede comprender mejor el mundo que lo rodea y cómo funciona. Porque todo es materia: tu computadora, el aire que respiras, el agua que bebes, tu almuerzo, el suelo sobre el que caminas, las flores que disfrutas, incluso tú estás hecho de materia.

Cualquier objeto que pueda ver, oler o tocar está hecho de materia… pero también hay trozos de materia muy pequeños que no se pueden ver ni tocar. Los químicos usan equipo especial para estudiar a esas pequeñas cosas. Según los científicos, toda la materia que podemos observar constituye aproximadamente el 5% del Universo. El resto está hecho de materia y energía oscuras.

La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos. Esta especial configuración electrónica da lugar a una variedad de posibilidades de hibridación orbital del átomo de carbono (hibridación química).

La molécula orgánica más sencilla que existe es el metano. En esta molécula, el carbono presenta hibridación sp3, con los átomos de hidrógeno formando un tetraedro. El carbono forma enlaces covalentes con facilidad para alcanzar una configuración estable, estos enlaces los forma con facilidad con otros carbonos, lo que permite formar frecuentemente cadenas abiertas (lineales o ramificadas) y cerradas (anillos).

¿Qué te vamos a enseñar en este Curso de Química Orgánica y Grupos Funcionales?

Este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el ámbito de la química en relación con la química orgánica, especializándose en los grupos funcionales y heterociclos. Para ello, esta formación se ha estructurado el temario en una serie de unidades didácticas con el fin de facilitar al alumno la asimilación de conceptos y su posterior estudio. Con ello, conseguimos que el estudiante adquiera unos conocimientos amplios y profundos, sobre todo lo relacionado con la materia en cuestión. Estas unidades didácticas son:

  • Alcoholes y feniles: Propiedades generales
  • Alcoholes: Reactividad y síntesis
  • Fenoles: Realidad y Síntesis
  • Éteres y Epóxidos
  • Tioles y Sulfuros
  • Animas
  • Compuestos de amonio cuaternario. Sales de Diazonio
  • Otros compuestos nitrogenados. Nitrocompuestos
  • Aldehídos y cetonas. Reacciones de adición nucleófila I
  • Aldehídos y cetonas. Reacciones de adición nucleófila II
  • Aldehídos y cetonas. Reacciones vía enol o enolato
  • Aldehídos y cetonas.  Reacciones de oxidación-reducción y síntesis
  • Aldehídos y cetonas no saturados. Quinonas
  • Ácidos Carboxílicos
  • Reactividad general de derivados de ácido. Cloruros y anhídridos. Cetenas
  • Ésteres y amida. Nitrilos
  • Ácidos dicarboxílicos, oxocarboxílicos y derivados
  • Nomenclatura y heterociclos hexagonales
  • Heterociclos pentagonales y síntesis de heterociclos

Si quieres trabajar en este sector debes de reunir un alto conocimiento y estar cualificado en el ámbito de la Química orgánica. Con Euroinnova puedes ampliar tu currículum vitae y podrás conseguir insertarte en el mercado laboral más fácilmente. Conviértete en el mejor profesional de este sector. Desde Euroinnova estamos encantados de poder ayudarte a lograr tus objetivos profesionales. Ofrecemos una formación dinámica, amplia y divertida que te ayudan a tu aprendizaje. Contamos con los mejores docentes y nos avalan más de 10 años de experiencia en el sector. Esta formación se imparte de forma online lo que permite flexibilidad para poder compaginar tu estudios con tu vida personal o laboral. Si aun tienes alguna duda contacta con nosotros o visita nuestra pagina web donde podrás encontrar más información sobre este Curso de Química orgánica. No desaproveches esta oportunidad y matricúlate con nosotros. 

¡TE ESPERAMOS!

Preguntas al director académico sobre el Curso química orgánica y grupos funcionales

¿Tienes dudas?
Llámanos gratis al 900 831 200